(1R,3S,5S)-1,8-dimethyl-3-ethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-7-ene | 96608-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S,5S)-1,8-dimethyl-3-ethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-7-ene
• 英文别名: (-)(1S,3R,5R)-1,8-dimethyl-3-ethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-7-ene；(1S,3R,5R)-1,8-dimethyl-3-ethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-7-ene
• CAS: 96608-07-0；105814-52-6；109430-39-9；151061-25-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: AZTCQULHZWPBIJ-OUAUKWLOSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-3-t-butyldimethylsilyloxypentanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 cerium(III) chloride 、 3 A molecular sieve 、 氢氟酸 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 (1R,3S,5S)-1,8-dimethyl-3-ethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of the heterocyclic pheromones isolated from the male swift moth l

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82077-9