(E)-5-acetoxy-1-bromopent-2-ene | 857503-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-acetoxy-1-bromopent-2-ene
• 英文别名: [(E)-5-bromopent-3-enyl] acetate
• CAS: 857503-49-2
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: BKMNLXQXMPHHRJ-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-acetoxy-1-bromopent-2-ene 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-1-(5-hydroxypent-2-en-1-yl)thymine
  参考文献：
  名称：

  无环核苷类似物：III。新型 2 ,3'-Dideoxy-2 ,3'-Didehydronucleoside 类似物的合成

  摘要：

  5-乙酰氧基-1,1-二甲氧基戊-2-烯与胞嘧啶和胸腺嘧啶三甲基甲硅烷基衍生物的偶联，以及5-乙酰氧基-1-溴戊-2-烯与腺嘌呤钠盐的反应，产生了无环类似物相应的含有 5'-乙酰氧基的核苷。它们用氨的饱和甲醇溶液去保护，得到核苷的目标类似物，用 1H NMR、IR 和 UV 光谱对其进行表征。

  DOI：

  10.1023/b:rubi.0000049771.66752.74
• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-pentyn-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 Dowex 50 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-5-acetoxy-1-bromopent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  无环核苷类似物：III。新型 2 ,3'-Dideoxy-2 ,3'-Didehydronucleoside 类似物的合成

  摘要：

  5-乙酰氧基-1,1-二甲氧基戊-2-烯与胞嘧啶和胸腺嘧啶三甲基甲硅烷基衍生物的偶联，以及5-乙酰氧基-1-溴戊-2-烯与腺嘌呤钠盐的反应，产生了无环类似物相应的含有 5'-乙酰氧基的核苷。它们用氨的饱和甲醇溶液去保护，得到核苷的目标类似物，用 1H NMR、IR 和 UV 光谱对其进行表征。

  DOI：

  10.1023/b:rubi.0000049771.66752.74