5-((5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-2-((1r,4r)-N-isopropyl-4-methylcyclohexane-1-carboxamido)benzoic acid | 1007371-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-((5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-2-((1r,4r)-N-isopropyl-4-methylcyclohexane-1-carboxamido)benzoic acid
• CAS: 1007371-99-4
• 化学式: C₂₄H₂₆F₃IN₂O₄
• 分子量: 590.381
• InChiKey: WOMDLDKJFGSOJS-SHTZXODSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  79.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-2-((1r,4r)-N-isopropyl-4-methylcyclohexane-1-carboxamido)benzoic acid 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Viral Polymerase Inhibitors

  摘要：

  式I的化合物： 其中X，R2，R3，R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。

  公开号：

  US20080045516A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(benzyloxy)-2-nitrobenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 5-((5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-2-((1r,4r)-N-isopropyl-4-methylcyclohexane-1-carboxamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Viral Polymerase Inhibitors

  摘要：

  式I的化合物： 其中X，R2，R3，R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。

  公开号：

  US20080045516A1

文献信息

• US7897622B2
  申请人：——

  公开号：US7897622B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008019477A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] Compounds of formula (I) : wherein X, R², R³, R⁵ and R⁶ are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) : dans laquelle X, R², R³, R⁵ et R⁶, tels que définis dans la description, sont utiles comme inhibiteurs de polymérase NS5B du virus de l'hépatite C.