1,4-二碘戊烷 | 55930-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,4-二碘戊烷
• 英文名称: 1,4-diiodopentane
• CAS: 55930-45-5
• 化学式: C₅H₁₀I₂
• 分子量: 323.943
• InChiKey: CKTWXVLPFHHXEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  9°C (estimate)
• 沸点：
  269.7°C (estimate)
• 密度：
  2.1300

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二碘戊烷 在 potassium sulphide 、 乙醇 作用下， 生成 2-甲基四氢噻吩
  参考文献：
  名称：

  v. Braun, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 3223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二醇 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,4-二碘戊烷
  参考文献：
  名称：

  通过三甲基甲硅烷基碘处理将醇有效转化为碘化物的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83039-2

文献信息

• 1,3-Benzodithiole tetraoxide as a CH22- synthon
  作者：E.Peter Kündig、Allan F. Cunningham

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86213-x

  日期：1988.1

  1,3-Benzodithiole tetraoxide (BDT) 4 is more reactive in alkylation reactions than the commonly used bis(benzenesulfonyl)methane (1). This is demonstrated notably in dialkylations with sterically demanding alkyl halides. Besides its ready access and larger scope of applications, BDT has two other advantages over 1, a lower molecular weight and higher crystallinity of its alkylated derivatives. As in

  1,3-苄二硫代四氧化物（BDT）4在烷基化反应中比常用的双（苯磺酰基）甲烷（1）更具反应性。这在用空间上需要的烷基卤化物进行的二烷基化中得到了明显证明。除了易于使用和更大的应用范围外，BDT还具有优于1的两个其他优点：其烷基化衍生物的分子量较低且结晶度较高。与1一样，通过用甲醇中的Mg还原，BDT中的砜基很容易裂解。
• Organocations in Zeolite Synthesis:  Fused Bicyclo [<i>l</i>.<i>m</i>.0] Cations and the Discovery of Zeolite SSZ-48
  作者：Greg S. Lee、Yumi Nakagawa、Son-Jong Hwang、Mark E. Davis、Paul Wagner、Larry Beck、Stacey I. Zones

  DOI：10.1021/ja011513o

  日期：2002.6.1

  A set of zeolite synthesis experiments is described where lattice substitution is varied in the context of the structure of particular structure-directing organocations (at times referred to as templates). In this particular series, the organocations are constructed as members of a fused bicyclo organonitrogen class of compounds, described as having ring construction [l.m.n], where n = 0. We show that

  描述了一组沸石合成实验，其中晶格取代在特定结构导向有机阳离子（有时称为模板）的结构背景下发生变化。在这个特定系列中，有机阳离子被构建为稠合双环有机氮类化合物的成员，描述为具有环结构 [lmn]，其中 n = 0。我们表明这些化合物可以最好地从转化的起始环酮中获得通过贝克曼重排反应生成亚胺。贝克曼反应的一种特殊方法在我们手中效果最好。在某些情况下，制备和分离异构有机阳离子。通常它们在沸石合成中的使用会产生不同的产品。客体有机阳离子的空间填充细节与合成中开发的晶格类型具有高度相关性。在涉及十氢喹啉衍生物异构体的一个实例中，发现了一种新的沸石 SSZ-48，它仅包含一种异构体。异构体的表征及其在沸石中的用途之后是 (13) C MAS NMR 分析。给出了新沸石的一些细节，并表明在与 SSZ-48（一种 12 环沸石）相似的条件下，可以产生预测 14 环沸石的合理对称操作。异构体的表征及其在沸石中的用途之后是
• Reduction of esters to alcohols and iodides using aminodiborane (μ-NH₂B₂H₅): scope and mechanistic investigations
  作者：Abhishek Nair、Vikas Tiwari、Sambhav Rath、Parul Saini、Ashutosh Verma、Anil J. Elias

  DOI：10.1039/d3cc03100d

  日期：——

  report an efficient methodology for the reduction of esters, carbonates, and anhydrides to alcohols using in situ generated aminodiborane from iodine and ammonia borane. This methodology also finds use for the transformation of esters to iodides by varying the stoichiometry of reagents. The protocol has broad substrate scope for transformation of esters to alcohols and iodides with excellent yields. The

  在此，我们报告了一种使用碘和氨硼烷原位生成氨基二硼烷将酯、碳酸酯和酸酐还原为醇的有效方法。该方法还可以通过改变试剂的化学计量将酯转化为碘化物。该方案具有广泛的底物范围，可将酯转化为醇和碘化物，且收率优异。该方法还可用于合成药学和工业上重要的化合物，例如西那卡塞前体、链吲哚类似物和1,4-戊二醇。为研究使用氨基二硼烷的酯的还原机理而进行的对照研究和 DFT 计算表明，在反应过程中形成了二氧硼胺中间体。
• v. Braun, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4548
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——
• Hass; Huffman, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 1234
  作者：Hass、Huffman

  DOI：——

  日期：——