(R)-4-[(1S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-cyclohex-1-enecarbaldehyde | 80373-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-4-[(1S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-cyclohex-1-enecarbaldehyde
• CAS: 80373-77-9
• 化学式: C₃₁H₄₄O₂Si
• 分子量: 476.775
• InChiKey: FVVCSALZUAFXOD-MYKRZTLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(1S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-cyclohex-1-enecarbaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Epijuvabiol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of the juvabiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a054
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[(1S,3S)-1-isobutyl-3-((R)-4-methyl-cyclohex-3-enyl)-butoxy]-diphenyl-silane 在 氢氧化钾 、 diethyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aluminium 、 2-硝基丙烷 、 lithium diethylamide 、 三溴化磷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-4-[(1S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-cyclohex-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of the juvabiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a054