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4a-Methyl-2,3,4,5-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridine | 103872-35-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4a-Methyl-2,3,4,5-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridine
英文别名
——
4a-Methyl-2,3,4,5-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridine化学式
CAS
103872-35-1
化学式
C13H15N
mdl
——
分子量
185.269
InChiKey
WVEAVZYRIMHMGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4a-Methyl-2,3,4,5-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridine碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以50%的产率得到4a-Methyl-3,4,4a,5-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b]pyridine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    螺-恶唑烷的光重排-在合成六氢-5 H-吡咯并[2]苯并ze庚因-5-酮和四氢-1 H,5 H-吡咯并异喹啉-5-酮中的应用
    摘要:
    衍生自2-甲基茚满-1-一,2-甲基四烯-1-酮和1-甲基四烯-2-酮的螺-恶唑烷的区域特异性光重排提供了标题化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)89307-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-Bromo-benzyl)-2-methyl-pent-4-enenitrile 在 偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以34%的产率得到4a-Methyl-2,3,4,5-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    自由基环化到腈上
    摘要:
    通过将烷基,乙烯基和芳基C中心的自由基进行5 exo环化到腈上而生成的亚氨基自由基,根据α取代基的性质,经历β断裂(腈移位),还原或串联环化到烯烃上。当α-取代基为CN,CO 2 R,SO 2 Ph或CONMe 2时,芳基在腈上的5- exo环化经历腈移位。易位的速率快于5-或6- exo环化到烯烃上或烯丙基氢的1,5-氢提取上。当α-取代基为烷基时,中间体亚氨基不经历腈移位。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01596-3
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文献信息

  • JOHNSON, G. P.;MARPLES, B. A., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 34, 4115-4118
    作者:JOHNSON, G. P.、MARPLES, B. A.
    DOI:——
    日期:——
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