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4a-Methyl-2,3,4,5-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridine
4a-Methyl-2,3,4,5-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridine | 103872-35-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4a-Methyl-2,3,4,5-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridine
英文别名
——
CAS
103872-35-1
化学式
C
13
H
15
N
mdl
——
分子量
185.269
InChiKey
WVEAVZYRIMHMGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
12.4
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4a-Methyl-3,4,4a,5-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b]pyridine 1-oxide
103872-36-2
C
13
H
15
NO
201.268
反应信息
作为反应物:
描述:
4a-Methyl-2,3,4,5-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridine
在
碳酸氢钠
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以50%的产率得到4a-Methyl-3,4,4a,5-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b]pyridine 1-oxide
参考文献:
名称:
螺-恶唑烷的光重排-在合成六氢-5 H-吡咯并[2]苯并ze庚因-5-酮和四氢-1 H,5 H-吡咯并异喹啉-5-酮中的应用
摘要:
衍生自2-甲基茚满-1-一,2-甲基四烯-1-酮和1-甲基四烯-2-酮的螺-恶唑烷的区域特异性光重排提供了标题化合物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)89307-7
作为产物:
描述:
2-(2-Bromo-benzyl)-2-methyl-pent-4-enenitrile 在
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以34%的产率得到4a-Methyl-2,3,4,5-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridine
参考文献:
名称:
自由基环化到腈上
摘要:
通过将烷基,乙烯基和芳基C中心的自由基进行5 exo环化到腈上而生成的亚氨基自由基,根据α取代基的性质,经历β断裂(腈移位),还原或串联环化到烯烃上。当α-取代基为CN,CO 2 R,SO 2 Ph或CONMe 2时,芳基在腈上的5- exo环化经历腈移位。易位的速率快于5-或6- exo环化到烯烃上或烯丙基氢的1,5-氢提取上。当α-取代基为烷基时,中间体亚氨基不经历腈移位。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)01596-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JOHNSON, G. P.;MARPLES, B. A., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 34, 4115-4118
作者:
JOHNSON, G. P.、MARPLES, B. A.
DOI:
——
日期:
——
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