3β-hydroxy-11β-(phenylseleno)guaia-4(15),10(14)-dieno-12,6α-lactone | 82206-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-hydroxy-11β-(phenylseleno)guaia-4(15),10(14)-dieno-12,6α-lactone
• 英文别名: (3R,3aR,6aR,8S,9aR,9bR)-8-hydroxy-3-methyl-6,9-dimethylidene-3-phenylselanyl-3a,4,5,6a,7,8,9a,9b-octahydroazuleno[4,5-b]furan-2-one
• CAS: 82206-97-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃Se
• 分子量: 403.38
• InChiKey: OEWLAANTDRYHQB-SRHAUSEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-11β-(phenylseleno)guaia-4(15),10(14)-dieno-12,6α-lactone 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以82%的产率得到中美菊素C
  参考文献：
  名称：

  TOTAL SYNTHESES OF ZALUZANIN C, ZALUZANIN D, AND 3-EPIZALUZANIN C

  摘要：

  通过两种不同的程序合成了具有生物活性的愈创木酚内酯--扎鲁扎宁 C 和扎鲁扎宁 D，以及立体异构愈创木酚内酯--3-表扎鲁扎宁 C。通过这种合成方法，确定了扎鲁扎宁 C C3 的立体化学结构为 S 构型。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.501
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 3β-hydroxy-11β-(phenylseleno)guaia-4(15),10(14)-dieno-12,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 11. The syntheses of 3-epizaluzanin C, zaluzanin C, zaluzanin D, and related compounds 3.alpha.-hydroxyguaia-1(10),4(15),11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone and 3.alpha.-hydroxyguaia-4(15),9,11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a039

文献信息

• ANDO, MASAYOSHI;KUSAKA, HARUHIKO;OHARA, HIROSHI;TAKASE, KAHEI;YAMAOKA, HI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1952-1960
  作者：ANDO, MASAYOSHI、KUSAKA, HARUHIKO、OHARA, HIROSHI、TAKASE, KAHEI、YAMAOKA, HI+

  DOI：——

  日期：——