13-isopropyl-7-hydroxyiminepodocarpe-8,11,13-triene-15-carboxylic acid methyl ester | 1263182-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13-isopropyl-7-hydroxyiminepodocarpe-8,11,13-triene-15-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1263182-97-3
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₃
• 分子量: 343.466
• InChiKey: KWBDECIISMHWHZ-GROVQPJPSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-isopropyl-7-hydroxyiminepodocarpe-8,11,13-triene-15-carboxylic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以79%的产率得到13-isopropyl-7-hydroxyiminepodocarpe-8,11,13-triene-15-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于己二烯二萜衍生物肟化的BK通道开放剂的设计，合成和表征

  摘要：

  合成了脱氢松香酸和罗汉果酸的芳香C环的未取代，二氯，三氯和一溴衍生物的苄基位置上的肟醚衍生物，并在表达hBKα通道的CHO-K1细胞分析系统中将其作为BK通道开放剂进行评估。详细的SAR分析表明，在脱氢松香酸衍生物的情况下，肟化作用特别有效，并且这些肟衍生物中的一些表现出比标准化合物NS1619更有效的BK通道活性。本研究为开发有效的BK通道开放剂提供了新的结构基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.09.072
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-oxodehydroabietate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到13-isopropyl-7-hydroxyiminepodocarpe-8,11,13-triene-15-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于己二烯二萜衍生物肟化的BK通道开放剂的设计，合成和表征

  摘要：

  合成了脱氢松香酸和罗汉果酸的芳香C环的未取代，二氯，三氯和一溴衍生物的苄基位置上的肟醚衍生物，并在表达hBKα通道的CHO-K1细胞分析系统中将其作为BK通道开放剂进行评估。详细的SAR分析表明，在脱氢松香酸衍生物的情况下，肟化作用特别有效，并且这些肟衍生物中的一些表现出比标准化合物NS1619更有效的BK通道活性。本研究为开发有效的BK通道开放剂提供了新的结构基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.09.072