Acetic acid 2-((2E,5E,7E,11E)-(9R,10R)-10-hydroxy-3,7,9,11-tetramethyl-trideca-2,5,7,11-tetraenyl)-5,6-dimethoxy-3-methyl-pyridin-4-yl ester | 912877-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid 2-((2E,5E,7E,11E)-(9R,10R)-10-hydroxy-3,7,9,11-tetramethyl-trideca-2,5,7,11-tetraenyl)-5,6-dimethoxy-3-methyl-pyridin-4-yl ester
• 英文别名: [2-[(2E,5E,7E,9R,10R,11E)-10-hydroxy-3,7,9,11-tetramethyltrideca-2,5,7,11-tetraenyl]-5,6-dimethoxy-3-methylpyridin-4-yl] acetate
• CAS: 912877-32-8
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₅
• 分子量: 457.61
• InChiKey: HYOHTHZZNQQOGY-DDSKRPRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-((2E,5E,7E,11E)-(9R,10R)-10-hydroxy-3,7,9,11-tetramethyl-trideca-2,5,7,11-tetraenyl)-5,6-dimethoxy-3-methyl-pyridin-4-yl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到Acetic acid 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-((2E,5E,7E,11E)-(R)-3,7,9,11-tetramethyl-10-oxo-trideca-2,5,7,11-tetraenyl)-pyridin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Piericidin A1 和 B1 以及关键类似物的全合成

  摘要：

  详细介绍了 piericidin A1 和 B1 的全合成及其对一系列关键类似物制备的扩展，包括 ent-piericidin A1 (ent-1)、4'-deshydroxypiericidin A1 (58)、5'-desmethylpiericidin A1 (73)、4'-deshydroxy-5'-desmethylpiericidin A1 (75) 和相应的类似物 51、59、76 和 77，带有简化的法呢基侧链。对这些关键类似物的评估以及从它们进一步功能化衍生的那些类似物，允许对关键结构特征进行扫描，从而提供对在吡啶基核和侧链中发现的取代基的作用的新见解。吡啶基核与完全精心设计的侧链的战略性后期杂苄基斯蒂勒交叉偶联反应允许容易地获得类似物，其中分子的每一半都可以被系统地和发散地修饰。吡啶基核通过 N-磺酰基-1-氮杂丁二烯的​​逆电子需求 Diels-Alder 反应组装而

  DOI：

  10.1021/ja0632862
• 作为产物：
  描述：

  在 过氧乙酸 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 73.16h， 生成 Acetic acid 2-((2E,5E,7E,11E)-(9R,10R)-10-hydroxy-3,7,9,11-tetramethyl-trideca-2,5,7,11-tetraenyl)-5,6-dimethoxy-3-methyl-pyridin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Piericidin A1 和 B1 以及关键类似物的全合成

  摘要：

  详细介绍了 piericidin A1 和 B1 的全合成及其对一系列关键类似物制备的扩展，包括 ent-piericidin A1 (ent-1)、4'-deshydroxypiericidin A1 (58)、5'-desmethylpiericidin A1 (73)、4'-deshydroxy-5'-desmethylpiericidin A1 (75) 和相应的类似物 51、59、76 和 77，带有简化的法呢基侧链。对这些关键类似物的评估以及从它们进一步功能化衍生的那些类似物，允许对关键结构特征进行扫描，从而提供对在吡啶基核和侧链中发现的取代基的作用的新见解。吡啶基核与完全精心设计的侧链的战略性后期杂苄基斯蒂勒交叉偶联反应允许容易地获得类似物，其中分子的每一半都可以被系统地和发散地修饰。吡啶基核通过 N-磺酰基-1-氮杂丁二烯的​​逆电子需求 Diels-Alder 反应组装而

  DOI：

  10.1021/ja0632862