| 944269-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 944269-44-7
• 化学式: C₂₃H₄₀O₄Si
• 分子量: 408.654
• InChiKey: NZSKIIBBNJUVMR-IWLVTHKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以4.3 g的产率得到2-[(1R,2S,5R)-menthoxycarbonylmethyl]-(4R)-hydroxy-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of optically active cyclopentenones and cyclopentenones prepared therefrom

  摘要：

  本发明涉及制备式(R)-1的新型光学活性环戊酮的方法，该方法对于前列腺素及其类似物的制备是有用的。该发明还涉及从这些方法中制备的新型环戊酮。

  公开号：

  US08546114B2
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylmethyl-4-hydroxy-2-cyclopenten-1-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 candida antarcitica lipase 、 lipase from fseudomonas fluorescens 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of optically active cyclopentenones and cyclopentenones prepared therefrom

  摘要：

  本发明涉及制备式(R)-1的新型光学活性环戊酮的方法，该方法对于前列腺素及其类似物的制备是有用的。该发明还涉及从这些方法中制备的新型环戊酮。

  公开号：

  US08546114B2