3β-acetoxy-11β-(phenylseleno)guaia-4(15),10(14)-dieno-12,6α-lactone | 119273-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-11β-(phenylseleno)guaia-4(15),10(14)-dieno-12,6α-lactone
• 英文别名: [(3R,3aR,6aR,8S,9aR,9bR)-3-methyl-6,9-dimethylidene-2-oxo-3-phenylselanyl-3a,4,5,6a,7,8,9a,9b-octahydroazuleno[4,5-b]furan-8-yl] acetate
• CAS: 119273-16-4
• 化学式: C₂₃H₂₆O₄Se
• 分子量: 445.417
• InChiKey: XBQYHQACZPAARM-IKHCIZMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-11β-(phenylseleno)guaia-4(15),10(14)-dieno-12,6α-lactone 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 中美菊素C
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 11. The syntheses of 3-epizaluzanin C, zaluzanin C, zaluzanin D, and related compounds 3.alpha.-hydroxyguaia-1(10),4(15),11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone and 3.alpha.-hydroxyguaia-4(15),9,11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a039
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3β-acetoxy-11β-(phenylseleno)guaia-4(15),10(14)-dieno-12,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 11. The syntheses of 3-epizaluzanin C, zaluzanin C, zaluzanin D, and related compounds 3.alpha.-hydroxyguaia-1(10),4(15),11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone and 3.alpha.-hydroxyguaia-4(15),9,11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a039

文献信息

• ANDO, MASAYOSHI;KUSAKA, HARUHIKO;OHARA, HIROSHI;TAKASE, KAHEI;YAMAOKA, HI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1952-1960
  作者：ANDO, MASAYOSHI、KUSAKA, HARUHIKO、OHARA, HIROSHI、TAKASE, KAHEI、YAMAOKA, HI+

  DOI：——

  日期：——