28,30-diacetoxy-3,23-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(29)-lupene | 1215746-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 28,30-diacetoxy-3,23-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(29)-lupene
• CAS: 1215746-91-0
• 化学式: C₄₆H₈₂O₆Si₂
• 分子量: 787.324
• InChiKey: HBGUOIOGTJDMMD-GJMOHDCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.14
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  28,30-diacetoxy-3,23-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(29)-lupene 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以23%的产率得到28,30-diacetoxy-3,23-dihydroxy-20(29)-lupene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRITERPENOID COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS TRITERPÉNOÏDES ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  本发明提供了作为受体拮抗剂的治疗活性化合物和组合物，以及它们的使用方法。在一个方面，这些化合物在通过抑制包括PGE2 EP1、EP2和EP4受体在内的PGE2受体来调节疼痛、炎症和急性阶段反应方面是有用的。

  公开号：

  WO2010032123A1
• 作为产物：
  描述：

  28-acetoxy-30-bromo-3,23-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(29)-lupene 、 silver(I) acetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到28,30-diacetoxy-3,23-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(29)-lupene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRITERPENOID COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS TRITERPÉNOÏDES ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  本发明提供了作为受体拮抗剂的治疗活性化合物和组合物，以及它们的使用方法。在一个方面，这些化合物在通过抑制包括PGE2 EP1、EP2和EP4受体在内的PGE2受体来调节疼痛、炎症和急性阶段反应方面是有用的。

  公开号：

  WO2010032123A1