(3aS,5S,6R,7aR)-5,6-dihydroxy-perhydro-isobenzofuranone | 145680-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,5S,6R,7aR)-5,6-dihydroxy-perhydro-isobenzofuranone
• 英文别名: (3aS,5S,6R,7aR)-5,6-dihydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 145680-91-7
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: BHWLMXVVHMTPGT-MVIOUDGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5S,6R,7aR)-5,6-dihydroxy-perhydro-isobenzofuranone 在 三甲氧基磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 (3aS,7aR)-3a,4,7,7a-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Application of Oxidative Desymmetrization of meso-Tetrahydrofurans: Syntheses of Functionalized Chiral Building Blocks and of (-)-Alloyohimbane

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s20
• 作为产物：
  描述：

  (3ar,7ac)-octahydro-isobenzofuran-5c,6c-diol 在 (R,R)-(salen)manganese(III) 4-二甲氨基吡啶 、 亚碘酰苯 、 Celite 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (3aS,5S,6R,7aR)-5,6-dihydroxy-perhydro-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Application of Oxidative Desymmetrization of meso-Tetrahydrofurans: Syntheses of Functionalized Chiral Building Blocks and of (-)-Alloyohimbane

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s20

文献信息

• Preparation of enantiomerically pure 5,6-dihydroxy-isobenzofuranones and 5,6-dihydroxy-4,7-methano-isobenzofuranones
  作者：Anna Edelsbacher、Ernst Urban、Waltraud Weidenauer

  DOI：10.1007/bf00812323

  日期：——

  Optically pure available lactones 1 and 5 were diastereoselectively oxidised to cis-diols 2 and 6 by KMnO4 and to epoxides 3 and 7 by 3-chloroperoxybenzoic acid. Epoxide 3 was cleaved to trans-diol 4, whereas hydrolysis of 7 afforded tricyclic carboxylic acid 8. Optically pure dihydroxylactones 2, 4, and 6 are valuable models for structure determination of the antimicrobial garlic component garlicin.
• EDELSBACHER, A.;FLEISCHHACKER, W.;MOSTLER, U.;URBAN, E., SCI. PHARM., 56,(1988) N 1, 11
  作者：EDELSBACHER, A.、FLEISCHHACKER, W.、MOSTLER, U.、URBAN, E.

  DOI：——

  日期：——