2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷 | 26364-65-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物
• 中文名称: 2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷
• 中文别名: 2-氰亚胺基-1,3-噻唑烷；2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷；2-氰基亚胺-1，3-噻唑烷
• 英文名称: 2-(N-cyanoimino)thiazolidine
• 英文别名: 2-cyanoimino-1,3-thiazolidine；2-(cyanoimino)thiazolidine；4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylcyanamide
• CAS: 26364-65-8
• 化学式: C₄H₅N₃S
• mdl: MFCD01628335
• 分子量: 127.17
• InChiKey: WTUAWWLVVCGTRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  227.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -0.143--0.041 at 20℃ and pH4-9
• 表面张力：
  71mN/m at 1g/L and 20℃
• 解离常数：
  10

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以64%的产率得到N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and General Method for the Preparation oftert-Butoxycarbonylaminoalkanenitriles and Their Conversion to Mono-tert-butoxycarbonylalkanediamines

  摘要：

  介绍了通过在三氟乙酸酐和三乙胺的存在下脱水相应的羧酰胺2（以两步法制备自氨基酸酸）合成叔丁氧羰基氨基烷腈3的新方法。N-Boc-氨基烷腈3在温和条件下很容易转化为单-N-Boc-烷二胺4，避免了N-保护基团的断裂。单保护的烷二胺4是亲和层析中有用的工具。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27538
• 作为产物：
  描述：

  3-(imidazol-4-ylmethyl)-2-(N-cyanoimino)thiazolidine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷
  参考文献：
  名称：

  Unexpected O ? S and N ? S alkyl transfer reactions in the reaction of 3-alkyl-2-(N-cyanoimino)thiazolidines with sodium alkoxides: a new synthesis of cimetidine

  摘要：

  在 3-烷基-2-（N-氰基亚胺）噻唑烷与烷氧基化钠的反应中，观察到了意想不到的 O - S 和 N - S 烷基转移反应，并以 N - S 烷基转移反应为关键步骤，开发出了一种新的西咪替丁合成方法。

  DOI：

  10.1039/c39920001379

文献信息

• [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018157800A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• 一组3-甲基-4-甲酰吡唑化合物
  申请人：青岛农业大学

  公开号：CN103524417B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明提供了一组3-甲基-4-甲酰吡唑化合物，该化合物通式为其中，X为NH、O或S，R基团选自苯基衍生物、萘基衍生物或杂环基衍生物；本发明公开了这些化合物的结构以及对农业病害的防治效果，同时公开了这些化合物作为杀菌剂的应用。
• 一种含氟氰亚胺噻唑烷取代的噁二唑类杀虫 杀菌剂
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN108794462B

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明提供一种含氟氰亚胺噻唑烷取代的噁二唑类杀虫杀菌剂，结构如式I所示：式I化合物小菜蛾、甜菜夜蛾具有杀虫作用，且对水稻纹枯病菌、辣椒炭疽病菌、小麦赤霉病菌、月季霜霉病菌等有抑制作用，可用作农业或林业植物虫害菌害的防治。
• [EN] PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 2-CYANOIMINO-1,3-THIAZOLIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 2-CYANOIMINO -1,3-THIAZOLIDINE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE LP

  公开号：WO2017048628A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The disclosure provides for methods for preparing 2-cyanoimino-l,3-thiazolidine, which is an important building block for the preparation of crop protection active ingredients and pharmaceuticals. To this end, the disclosure provides for more efficient and improved methods of preparing 2-cyanoimino-l,3-thiazolidine.

  该公开提供了制备2-氰基亚胺-1,3-噻唑烷的方法，这是制备农药活性成分和药物的重要构建模块。为此，该公开提供了更高效和改进的制备2-氰基亚胺-1,3-噻唑烷的方法。