4-苯基丁酰氯 | 464917-79-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯基丁酰氯
• 英文名称: benzyl (Z)-3-aminobut-2-enoate
• 英文别名: β-aminocrotonic acid benzyl ester；2-Butenoic acid, 3-amino-, phenylmethyl ester
• CAS: 464917-79-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: LPYNWRPARGBJOL-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-difluorocinnamoyl chloride 、 4-苯基丁酰氯 在 C₂₃H₃₂N₂O₂Si 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到benzyl (4R)-4-(3,4-difluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过使用α，β-不饱和酰基铵盐直接从商品酰氯直接催化不对称合成N-杂环

  摘要：

  不对称地驯服野兽：使用金鸡纳生物碱催化剂对酰氯的反应性进行调节，会导致手性α，β-不饱和酰基铵与手性亲核试剂发生对映体选择性反应，从而形成吡咯烷酮，哌啶-2-酮和二氢吡啶并酮。这种亲核催化剂催化的迈克尔/质子转移/内酰胺化或内酯化有机级联反应导致了以前用于合成生物活性药物的手性中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201306050
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到4-苯基丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过使用α，β-不饱和酰基铵盐直接从商品酰氯直接催化不对称合成N-杂环

  摘要：

  不对称地驯服野兽：使用金鸡纳生物碱催化剂对酰氯的反应性进行调节，会导致手性α，β-不饱和酰基铵与手性亲核试剂发生对映体选择性反应，从而形成吡咯烷酮，哌啶-2-酮和二氢吡啶并酮。这种亲核催化剂催化的迈克尔/质子转移/内酰胺化或内酯化有机级联反应导致了以前用于合成生物活性药物的手性中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201306050

文献信息

• 6-(((Substituted)pyridin-3-yl)alkyl)-and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04906624A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Certain trans-6-[[(substituted)pyridin-3-yl]-alkyl- and alkenyl]tetrahydro-4-hydroxypyran-2-ones and the corresponding ring-opened acids derived therefrom are potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase) and are useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic agents.

  某些转化的trans-6-[[(取代的)吡啶-3-基]-烷基和烯基]四氢-4-羟基吡喃-2-酮及其相应的开环酸是酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的有效抑制剂，并可用作降胆固醇和降脂药物。
• Dihydropyridines and new uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05767131A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  The invention provides a method of treating benign prostatic hyperplasia in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound having the structure: ##STR1## wherein Y is --(CH.sub.2).sub.n --, where n is 1, 2, 3, 4 or 5; --(CH.sub.2).sub.h --O--(CH.sub.2).sub.k --, where h and k are independently the same or different and are 2, 3 or 4; --(CH.sub.2).sub.h --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.k --; or --(CH.sub.2).sub.h --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.k --, where h and k are independently the same or different and are 1, 2, 3 or 4; wherein Z is O, NH, or CH.sub.2 ; wherein R.sup.1 is a linear or branched chain alkyl, alkoxyalkyl or arylalkyl group; wherein R.sup.2 and R.sup.4 are independently the same or different and are H, or a linear or branched chain alkyl group; wherein R.sup.3 is H, a linear or branched chain alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl or acyl group; and wherein R.sup.5 and R.sup.6 are independently the same or different and are H, OH, Cl, Br, F, NO.sub.2, CN, CF.sub.3, or NH.sub.2, or a linear or branched chain alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, acyl, alkylsulfoxide, alkylsulfone, or mono- or dialkylamino group. Other active compounds containing one, two or three rings are also disclosed as well as pharmaceutical compositions prepared therefrom and methods of use in the treatment of BPH, inhibition of cholesterol synthesis, and reduction of intraocular pressure.

  该发明提供了一种治疗良性前列腺增生的方法，包括向受试者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量： 其中Y为--(CH.sub.2).sub.n --，其中n为1、2、3、4或5；--(CH.sub.2).sub.h --O--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为2、3或4；--(CH.sub.2).sub.h --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.k --；或--(CH.sub.2).sub.h --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为1、2、3或4；其中Z为O、NH或CH.sub.2；其中R.sup.1为线性或支链烷基、烷氧基烷基或芳基烷基；其中R.sup.2和R.sup.4独立且相同或不同，为H，或线性或支链烷基；其中R.sup.3为H、线性或支链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或酰基；其中R.sup.5和R.sup.6独立且相同或不同，为H、OH、Cl、Br、F、NO.sub.2、CN、CF.sub.3或NH.sub.2，或线性或支链烷基、烷氧基、烷氧羰基、酰基、烷基亚砜、烷基砜、或单烷基或二烷基氨基基团。还公开了含有一、两个或三个环的其他活性化合物，以及由此制备的药物组合物和在治疗BPH、抑制胆固醇合成和降低眼压中的使用方法。
• New dihydropyridine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20020193605A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Dihydropyridine derivatives represented by the following formula: 1 analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel, and they are used as therapeutic agents for various diseases relating to N-type calcium channel.

  以下化学式代表的二氢吡啶衍生物及其类似物和药学上可接受的盐具有选择性抑制N-型钙通道作用的活性，它们被用作与N-型钙通道相关的各种疾病的治疗药物。
• Pyrrolopyridine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
  申请人：Devasthale Pratik

  公开号：US20060264457A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Compounds are provided having the formula (I) wherein R, X, Y, Z, A and n are as defined herein, which are inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and thus are useful in treating diabetes and related diseases.

  提供的化合物具有以下式(I)的结构，其中R、X、Y、Z、A和n的定义如本文所述，这些化合物是二肽基肽酶IV的抑制剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面是有用的。
• Synthesis and Antihypertensive Activities of New 1, 4-Dihydropyridine Containing Nitroimidazolyl Substituent with a Nitrooxy Group at the 3-Ester Position
  作者：Abbas Shafiee、Noushin Rastkary、Masoumeh Jorjani、Bijan Shafaghi

  DOI：10.1002/1521-4184(200203)335:2/3<69::aid-ardp69>3.0.co;2-8

  日期：2002.3

  New analogues of nifedipine, in which the ortho nitrophenyl group of position 4 is replaced by 1‐methyl‐4‐nitro‐5‐imidazolyl or 1‐methyl‐5‐imidazolyl with a nitrooxy group at the 3‐ester position were synthesized, and the antihypertensive activity of the compounds was examined by the tail‐cuff method and compared with TNG and nifedipine. Compounds 11g, 11i—11m, 110, 11r, and 11v showed activity similar

  合成了硝苯地平的新类似物，其中 4 位的邻硝基苯基被 1-甲基-4-硝基-5-咪唑基或 1-甲基-5-咪唑基取代，3-酯位具有硝氧基，并且通过尾套法检查化合物的抗高血压活性，并与TNG和硝苯地平进行比较。化合物 11g、11i-11m、110、11r 和 11v 显示出与硝苯地平和 TNG 相似的活性。