4-苯基二环[2.2.1]庚烷 | 24892-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-苯基二环[2.2.1]庚烷
• 英文名称: 1-phenyl-norbornane
• 英文别名: 1-phenylnorbornane；1-phenyl-bicyclo(2.2.1)heptane；phenylnorbornane；1-Phenylbicyclo<2,2,1>heptan；1-Phenyl-norbornan；1-Phenylnorbornan；1-Phenylbicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 24892-79-3
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: JAFSQQAOPCFETI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-128 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基二环[2.2.1]庚烷 在 triphenylmethyl perchlorate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 正庚烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (1-norbornyl)tropylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  通过铬（II）的还原率，还原电位，电荷转移能和pK R +值测量的取代对甲基yl和环丙烯ium离子的稳定性参数之间的线性自由能关系

  摘要：

  已经合成了九个对yl离子，并测量了经验稳定性参数（i）-（iv）以及已知的对yl离子和环丙烯鎓离子的参数：（I）Cr（II）离子还原速率常数（k 2） 25.0°的10％盐酸水溶液; （ii）1，在1,2-二氯乙烷中的电荷转移频率（v CT max）；（iii）在二氯甲烷或乙腈中的还原峰电位（E red）；（iv）在23％的乙醇水溶液，50％的乙醇水溶液和50％的乙腈水溶液中的pK R +值。当检查了这些和先前报告的结果的线性自由能关系（LFER）（a）之间的电荷转移能量{（ECT）}，119.5× v CT max（cm -1），kJ mol -1和E red {（96.36×E red（V），kj mol -1）}；（b）在log k 2 {（5.70×log k 2（1 mol -1 s -1），kJ mol -1）}与E red之间；（c）在log k 2和E CT之间，发现令人满意的相互关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90909-3
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 4-苯基二环[2.2.1]庚烷
  参考文献：
  名称：

  Aryl Norbornane Derivatives. I. Preparation of Compounds^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a029

文献信息

• Nucleophilic character of bridgehead free radicals
  作者：A. Mangini、P. Spagnolo、D. Tassi、M. Tiecco、P. Zanirato

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88109-2

  日期：1972.1

  t-butylperoxyesters of 1-adamantyl, 1-bicyclo[2,2,2]octyl and 1-biciclo[2.2.1]heptyl carboxylic acids. The reactivity of p-difluorobenzene relative to benzene indicated that bridgehead radicals possess nucleophilic character.

  通过热分解1-金刚烷基，1-双环[2,2,2]辛基和1-二甲基[2.2.1]庚基的叔丁基过氧酯，可以在苯和对二氟苯的等分子混合物中产生桥头自由基。羧酸。对-二氟苯相对于苯的反应性表明桥头基具有亲核特性。
• Complexes of transition metals with novel axial asymmetric compounds as the ligands
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US06323353B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  The invention provides a metal complex comprising a ligand and a metal. The ligand is an aminophosphine compound represented by the following formula (1) The metal is rhodium, ruthenium, iridium or nickel.

  该发明提供了一种包括配体和金属的金属配合物。该配体是一种由以下化学式（1）表示的氨基膦化合物。金属是铑、钌、铱或镍。
• Olah, George A.; Lee, Chang Soo; Prakash, G. K. Surya, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 23, p. 10728 - 10732
  作者：Olah, George A.、Lee, Chang Soo、Prakash, G. K. Surya、Moriarty, Robert M.、Chander Rao, M. Suresh

  DOI：——

  日期：——
• Linear free-energy relationships between stability parameters of substituted tropylium and cyclopropenylium ions as measured by reduction rate with chromium(II), reduction potential, charge-transfer energy, and pKR values
  作者：Kunio Okamoto、Ken'ichi Takeuchi、Koichi Komatsu、Yasuhiro Kubota、Riichiro Ohara、Makoto Arima、Kenji Takahashi、Yoshinori Waki、Shuzo Shirai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90909-3

  日期：——

  Nine tropylium ions have been synthesized and the empirical stability parameters (i)–(iv) have been measured along with the parameters of known tropylium and cyclopropenylium ions: (I) the Cr(II)-ion reduction rate constant (k2) in 10% aqueous hydrochloric acid at 25.0°; (ii) the charge-transfer frequency (vCTmax) with pyrene in 1,2-dichloroethane; (iii) the reduction peak potential (Ered) in dichloromethane

  已经合成了九个对yl离子，并测量了经验稳定性参数（i）-（iv）以及已知的对yl离子和环丙烯鎓离子的参数：（I）Cr（II）离子还原速率常数（k 2） 25.0°的10％盐酸水溶液; （ii）1，在1,2-二氯乙烷中的电荷转移频率（v CT max）；（iii）在二氯甲烷或乙腈中的还原峰电位（E red）；（iv）在23％的乙醇水溶液，50％的乙醇水溶液和50％的乙腈水溶液中的pK R +值。当检查了这些和先前报告的结果的线性自由能关系（LFER）（a）之间的电荷转移能量（ECT）}，119.5× v CT max（cm -1），kJ mol -1和E red （96.36×E red（V），kj mol -1）}；（b）在log k 2 （5.70×log k 2（1 mol -1 s -1），kJ mol -1）}与E red之间；（c）在log k 2和E CT之间，发现令人满意的相互关系。
• Aryl Norbornane Derivatives. I. Preparation of Compounds^1,2
  作者：DONALD C. KLEINFELTER、PAUL Von R. SCHLEYER

  DOI：10.1021/jo01068a029

  日期：1961.10