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ethyl 4-(2,6-dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-2-oxobut-3-enoate | 1443991-21-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(2,6-dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-2-oxobut-3-enoate
英文别名
——
ethyl 4-(2,6-dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-2-oxobut-3-enoate化学式
CAS
1443991-21-6
化学式
C14H16O6
mdl
——
分子量
280.277
InChiKey
POONIPCNSXVRNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    430.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of neurotensin antagonist SR 48692 for prostate cancer research
    摘要:
    An improved synthesis of the molecule SR 48692 is presented and its use as a neurotensin antagonist biological probe for use in cancer research is described. The preparation includes an number of enhanced chemical conversions and strategies to overcome some of the limiting synthetic transformations in the original chemical route. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.04.075
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲氧基苯乙酮草酸二乙酯sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以88%的产率得到ethyl 4-(2,6-dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-2-oxobut-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of neurotensin antagonist SR 48692 for prostate cancer research
    摘要:
    An improved synthesis of the molecule SR 48692 is presented and its use as a neurotensin antagonist biological probe for use in cancer research is described. The preparation includes an number of enhanced chemical conversions and strategies to overcome some of the limiting synthetic transformations in the original chemical route. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.04.075
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文献信息

  • Positron Emission Tomography Imaging of Neurotensin Receptor-Positive Tumors with <sup>68</sup>Ga-Labeled Antagonists: The Chelate Makes the Difference Again
    作者:Emma Renard、Mathieu Moreau、Pierre-Simon Bellaye、Mélanie Guillemin、Bertrand Collin、Aurélie Prignon、Franck Denat、Victor Goncalves
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00523
    日期:2021.6.24
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