[(3E)-4,8-dimethylnona-3,8-dienyl] methanesulfonate | 121741-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(3E)-4,8-dimethylnona-3,8-dienyl] methanesulfonate
• CAS: 121741-44-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃S
• 分子量: 246.371
• InChiKey: QERLIMLMAQHDLX-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3E)-4,8-dimethylnona-3,8-dienyl] methanesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 9-borabicyclononane 、 氢氟酸 、 双氧水 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.03h， 生成 2S,3R-6-(2-hydroxyethylidene)-2-methyl-2-(4,8-dimethyl-5-oxononyl)-oxepan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Total Synthesis of (±)-Zoapatanol and Demethyl-ORF13811

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89243-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-戊烯酸乙酯 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 [(3E)-4,8-dimethylnona-3,8-dienyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A Total Synthesis of (±)-Zoapatanol and Demethyl-ORF13811

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89243-7

文献信息

• KOCIENSKI, PHILIP;LOVE, CHRISTOPHER;WHITBY, RICHARD;ROBERTS, DAVID A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, C. 2867-2870
  作者：KOCIENSKI, PHILIP、LOVE, CHRISTOPHER、WHITBY, RICHARD、ROBERTS, DAVID A.

  DOI：——

  日期：——