(4-((R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yloxy)phenyl)methanol | 1416720-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4-((R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yloxy)phenyl)methanol
• CAS: 1416720-36-9
• 化学式: C₃₆H₅₆O₃
• 分子量: 536.839
• InChiKey: PHEUVBUIOWZJDX-XUJRGEPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苏合香醇 、 (4-((R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yloxy)phenyl)methanol 在 cis-tetracarbonyl(1.1'-methylene-3.3'-dimethyl-4.4'-diimidazolin-2.2'-diylidene)chromium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  克服醇盐陷阱策略：N-杂环卡宾铬(0)催化醇间C-烷基化

  摘要：

  由于d壁问题，醇盐陷阱问题的关键作用和铬中心氧化态的影响对催化活性的影响得到了证明。通过克服醇盐陷阱的策略，本文提出了一种Cr(0)催化剂，通过借氢/氢自转移实现醇之间的有效C-烷基化。合成的双-( N-杂环卡宾)-Cr(0)体系表现出高效的催化性能（40个实例，产率高达96%）。只有廉价且容易获得的碱 NaOH 的催化负载对于反应来说才足够有效。与Cr(III)/Cr(II)相比，Cr(0)可以很好地避免关键金属-醇盐中间体中的dp π相互作用，从而克服了醇盐陷阱问题导致的热力学下沉。可能需要将 Cr(III) 体系还原为 Cr(II)，以减弱醇盐捕获效应并通过使用还原性强碱增强活性。这种克服醇盐陷阱的策略应该有助于开发高效且非贵重的过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c03440
• 作为产物：
  描述：

  天然维生素E 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-((R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yloxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化剂的有效脱羟甲基化反应。

  摘要：

  通过使用广泛可用的Pd（OAc）（2），发现了一种选择性脱羟甲基化的一般方法。本研究通过暂时使用羟甲基（-CH（2）OH）基团的空间，电子和配位性质，为区域选择性功能化提供了一种新的合成策略。

  DOI：

  10.1039/c2cc36951f