作者:Biswanath Dinda、Partha Sarathi Ghosh
DOI:10.1007/s10600-013-0788-5
日期:2013.11
presence of a C-5 hydroxyl group. The IR spectrum in KBr showed the presence of a hydroxyl (3437 cm–1), an , -unsaturated carbonyl (1660 cm–1), and an aromatic ring (1612 cm–1). Inspection of the 1H and 13C NMR spectra (Table 1) showed that it was a 5,7,8-trisubstituted flavonoid. One of the substituents was a hydroxyl, the second was an acyl, and the third one was a methoxyl. The methoxyl signals, H 3
Pothos cathcarti 肖特。同义词 P. scandens D. Don(当地名称:hathidenkiya)(天南星科),广泛分布于从库曼到缅甸、不丹和印度东北部各州的热带喜马拉雅山脉[1]。它的叶子用植物酥油炒过,用于治疗身体的各种疼痛[2]。尚未报道对该植物的植物化学工作。这促使我们研究这种植物。2008 年 2 月,从特里普拉邦 Suryamaninagar 的特里普拉大学校园附近收集的 P. cathcarti 风干叶子(3 公斤)用甲醇(3×10 升)提取,每片 72 小时。在减压下将 MeOH 提取物浓缩成浓稠的半固体物质,将其溶解在 H2O (0.1 L) 中。水溶液依次用石油醚、EtOAc和n-BuOH萃取3次。硅胶柱色谱 (CC) 上的 EtOAc 萃取液 (15 g) 提供了来自 CHCl3-EtOAc (40:60) 洗脱液的残留物,并且该残留物在重复的硅胶柱色谱上得到了化合物