3-氯-5-(氯磺酰基)-4-羟基苯甲酸 | 1201663-81-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-(氯磺酰基)-4-羟基苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-5-(chlorosulfonyl)-4-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-5-chlorosulfonyl-4-hydroxybenzoic acid
• CAS: 1201663-81-1
• 化学式: C₇H₄Cl₂O₅S
• mdl: MFCD18839087
• 分子量: 271.078
• InChiKey: AWRFXYMSFNUBMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-(氯磺酰基)-4-羟基苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 1⁵-bromo-5⁵-chloro-2⁴,2⁶-difluoro-5⁶-hydroxy-4-thia-3,7-diaza-1(1,2),2,5(1,3)-tribenzocyclohexa-6-one 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途，该大环磺酰胺类化合物其具体结构如式(I)所示。本发明的大环磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物对ATP‑柠檬酸裂解酶(ACLY)具有明显的抑制作用，同时具有很好的口服生物利用度等药代动力学性质和非常好的安全性，因而可应用于制备具有ACLY抑制活性的抑制剂，同时用于制备预防或治疗ACLY介导的疾病的药物。

  公开号：

  CN115677616A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸 在 氯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以49%的产率得到3-氯-5-(氯磺酰基)-4-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种新型大环 ATP 柠檬酸裂解酶抑制剂的发现

  摘要：

  ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）是一种重要的代谢酶，参与脂肪酸和胆固醇的合成。ACLY 的抑制被认为是一种有前途的治疗各种代谢疾病和许多恶性肿瘤的策略。在这项研究中，一种新型的大环化合物2已被鉴定为一种有效的 ACLY 抑制剂，具有基于NDI - 091143的构象限制的“闭环”策略。它显示出与阳性对照相当的有效 ACLY 抑制活性和结合亲和力。此外，与阳性对照（T 1/2 = 3.36 min）相比，HLMs中2的代谢稳定性（T 1/2= 531.22 分钟）显着改善。所有这些结果都将2描述为值得进一步研究的有前途的先导化合物

  DOI：

  10.1021/acs.jcim.2c00345

文献信息

• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] HYDROXYPHENYLSULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] HYDROXYPHÉNYLSULFONAMIDES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTIAPOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009152082A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐或溶剂合物，其中变量在此处定义。式(I)化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020102616A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• HYDROXYPHENYL SULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Kim kyoung S

  公开号：US20110294793A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，盐或溶剂化物，其中变量在此定义。式（I）的化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，包含该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Hydroxyphenyl sulfonamides as antiapoptotic bcl inhibitors
  申请人：Kim Kyoung S.

  公开号：US08501992B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本发明提供了公式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，盐或溶剂化物，其中变量在此定义。公式（I）的化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有该化合物的组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。