(3-((4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)((3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone methanesulfonate | 2205037-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-((4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)((3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone methanesulfonate
• 英文别名: (3-((4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)((3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone mesylate；PAT-1251 methanesulfonate；[3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]-[(3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl]methanone;methanesulfonic acid
• CAS: 2205037-03-0
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₈H₁₇F₄N₃O₃
• 分子量: 495.452
• InChiKey: FNUHFAFCXUWHCH-DTPOWOMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 草酰氯 、 5% Pd(OH)₂/C 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -5.0~85.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 (3-((4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)((3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITOR AND METHODS OF MAKING
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE LYSYL OXYDASE DE TYPE 2 ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION

  摘要：

  本文描述了赖氨酸氧化酶样2（LOXL2）抑制剂（3-（4-（氨甲基）-6-三氟甲基吡啶-2-氧基）苯基）（（3R,4R）-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-基）的药用盐的晶体形式。还描述了制备LOXL2抑制剂的方法，包含LOXL2抑制剂的药物组合物和药物，以及在治疗与LOXL2活性相关的状况、疾病或障碍中使用LOXL2抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2018048943A1