1,4-Dioxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-8,15-dione | 136809-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1,4-Dioxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-8,15-dione
• CAS: 136809-48-8
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 286.371
• InChiKey: XBRGGCXOTFBDKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dioxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-8,15-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1,10-diaza-4,7-dioxacyclooctadecan
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of diazacoronands

  摘要：

  α,ω-二氨基脂肪醚在常温下与二甲基α,ω-二羧酸酯反应，以甲醇作为溶剂，能良好地产生环状二酰胺，随后用氢化铝锂还原可得到相应的二氮冠醚。

  DOI：

  10.1039/c39910000956
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 辛二酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以25%的产率得到1,4-Dioxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-8,15-dione
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of diazacoronands

  摘要：

  α,ω-二氨基脂肪醚在常温下与二甲基α,ω-二羧酸酯反应，以甲醇作为溶剂，能良好地产生环状二酰胺，随后用氢化铝锂还原可得到相应的二氮冠醚。

  DOI：

  10.1039/c39910000956

文献信息

• Burchard, T.; Cox, B. G.; Firman, P., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1994, vol. 98, # 12, p. 1526 - 1533
  作者：Burchard, T.、Cox, B. G.、Firman, P.、Schneider, H.

  DOI：——

  日期：——