DL-α-tocopherol 4-aminobenzoate | 98129-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: DL-α-tocopherol 4-aminobenzoate
• 英文别名: [2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-yl] 4-aminobenzoate
• CAS: 98129-78-3
• 化学式: C₃₆H₅₅NO₃
• 分子量: 549.838
• InChiKey: SRZCCHRGRHFCAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.94
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-α-tocopherol 4-aminobenzoate 、 trifluoromethylsilver 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.33h， 以72%的产率得到DL-α-tocopherol 4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Silver-Mediated Trifluoromethylation of Aryldiazonium Salts: Conversion of Amino Group into Trifluoromethyl Group

  摘要：

  A novel strategy for aromatic trifluoromethylation by converting aromatic amino group into CF3 group is reported herein. This method, which can be considered as trifluoromethylation variation of the classic Sandmeyer reaction, uses readily available aromatic amines as starting materials and is performed under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ja4056239
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 DL-α-tocopherol 4-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Silver-Mediated Trifluoromethylation of Aryldiazonium Salts: Conversion of Amino Group into Trifluoromethyl Group

  摘要：

  A novel strategy for aromatic trifluoromethylation by converting aromatic amino group into CF3 group is reported herein. This method, which can be considered as trifluoromethylation variation of the classic Sandmeyer reaction, uses readily available aromatic amines as starting materials and is performed under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ja4056239

文献信息

• Palladium-Catalyzed Perfluoroalkylative Carbonylation of 2-Allylaryl Trifluoromethanesulfonates: Base-Controlled Selective Access to β-Perfluoroalkyl Amides
  作者：Youcan Zhang、Zhi-Peng Bao、Jian-Xing Xu、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02779

  日期：2022.9.23