4-(trifluoromethyl)benzeneselenol | 65007-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)benzeneselenol
• 英文别名: 4-(trifluoromethyl)selenophenol；(4-C6H4CF3)Selenol
• CAS: 65007-41-2
• 化学式: C₇H₅F₃Se
• 分子量: 225.072
• InChiKey: UTKJDIKMNVWUSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.9±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)benzeneselenol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  控制 [NiFeS]- 和 [NiFeSe]-氢化酶活性位点合成类似物中的 O2 反应性

  摘要：

  Nature 对氢化酶活性位点的设计指导了限制或逆转空气敏感、贱金属催化剂在与外来 O2 接触时析氢/氧化反应的降解的策略。[NiFeS]-H2ase 中的氧对硫的亲和力和 [NiFeSe]-H2ase 中的硒在有氧条件下产生含氧硫属元素，并通过维持活性位点的 NiFe 核心结构来延迟对金属的不可逆氧损伤。在试图确定 S 位氧吸收的控制特征时，相关的 Ni(µ-EPhX)(µ-S'N2)Fe (E = S 或 Se, Fe = (η5-C5H5)FeII(CO)) 配合物是通过苯环上的对位取代基（X = CF3、Cl、H、OMe、NMe2）进行电子调节，并在 Ni 和 Fe 之间的通讯、氧化还原电位和化学反应性方面进行了比较。O2 对 S-和 Se-氧化的研究发现硫属元素的单和双 O 原子吸收导致 4 元核 Ni(µ-EPhX)(µ-S'N2)Fe 转化为5 元 Ni-OE-Fe-S' 排列，其中

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07448
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)diselane 在 Diphenylphosphine oxide 作用下， 生成 4-(trifluoromethyl)benzeneselenol
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 催化的共轭加成/与硒醇和 α-取代的 α,β-不饱和硫代酰胺的对映选择性质子化

  摘要：

  公开了铜 (I) 催化的与硒醇和 α-取代的 α,β-不饱和硫代酰胺的共轭加成/对映选择性质子化，它提供了一系列具有高对映选择性的手性硒化物。

  DOI：

  10.1002/anie.202301422

文献信息

• Iron-catalyzed tandem reaction of C–Se bond coupling/selenosulfonation of indols with benzeneselenols
  作者：Senling Guan、Yue Chen、Hongjie Wu、Runsheng Xu

  DOI：10.1039/d0ra05922f

  日期：——

  An iron-catalyzed tandem reaction of C–Se bond coupling/selenosulfonation was developed. Starting from sample indols and benzeneselenols versatile biologically active 2-benzeneselenonyl-1H-indoles derivatives were efficiently synthesized. The reaction mechanism was studied by the deuterium isotope study and in situ ESI-MS experiments. This protocol features mild reaction conditions, wider substrate

  开发了 C-Se 键偶联/硒磺化的铁催化串联反应。从样品吲哚和苯硒醇开始，高效合成了具有生物活性的多功能 2-苯硒壬基-1 H-吲哚衍生物。通过氘同位素研究和原位ESI-MS实验研究了反应机理。该方案具有温和的反应条件、更广泛的底物范围，并为 C(sp 2 )-Se 键的形成提供了一种经济的方法。
• Diselenide-Mediated Catalytic Functionalization of Hydrophosphoryl Compounds
  作者：Handoko、Zacharia Benslimane、Paramjit S. Arora

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01858

  日期：2020.8.7

  We report a diaryldiselenide catalyst for cross-dehydrogenative nucleophilic functionalization of hydrophosphoryl compounds. The proposed organocatalytic cycle closely resembles the mechanism of the Atherton–Todd reaction, with the catalyst serving as a recyclable analogue of the halogenating agent employed in the named reaction. Phosphorus and selenium NMR studies reveal the existence of a P–Se bond

  我们报告了二芳基二硒化物催化剂的氢磷酰基化合物的交叉脱氢亲核功能化。拟议的有机催化循环非常类似于Atherton-Todd反应的机理，该催化剂可作为命名反应中所用卤化剂的可循环类似物。磷和硒的NMR研究表明存在P-Se键中间体，结构分析表明存在立体特异性反应。
• 一种铜催化制备苯基-N-甲基吡咯硒亚砜类化合物的方法
  申请人：浙江农林大学暨阳学院

  公开号：CN112062702A

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明公开了一种铜催化制备式(Ⅳ)所示的苯基‑N‑甲基吡咯硒亚砜类化合物的方法，制备方法为：式(Ⅰ)所示的吡咯类化合物、式(Ⅱ)所示的碘甲烷和式(Ⅲ)所示的苯硒酚类化合物，以氯化铜为催化剂，以碳酸铯为碱，以乙腈为溶剂，在氧气下充分反应，制得反应产物，所述的反应产物通过后处理制得苯基‑N‑甲基吡咯硒亚砜类化合物。本发明方法成本低廉，符合绿色环保要求；催化体系适应性广，产率优良，适用于大规模医药化工中间体生产。
• Fischer, Ernst Otto; Himmelreich, Dieter; Cai, Ruifang, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3209 - 3219
  作者：Fischer, Ernst Otto、Himmelreich, Dieter、Cai, Ruifang、Fischer, Helmut、Schubert, Ulrich、Zimmer-Gasser, Beate

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, Ernst Otto; Wittmann, Dieter; Himmelreich, Dieter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 9, p. 3152 - 3166
  作者：Fischer, Ernst Otto、Wittmann, Dieter、Himmelreich, Dieter、Cai, Ruifang、Ackermann, Klaus、Neugebauer, Dietmar

  DOI：——

  日期：——