(2β,3β,4α)-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-2,27-dihydroxyolean-12-ene-23,28-dioic acid 28-{O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-3-O-acetyl-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-6-deoxy-4-O-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxoprop-2-en-1-yl]-β-D-galactopyranosyl} ester | 1260388-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2β,3β,4α)-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-2,27-dihydroxyolean-12-ene-23,28-dioic acid 28-{O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-3-O-acetyl-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-6-deoxy-4-O-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxoprop-2-en-1-yl]-β-D-galactopyranosyl} ester
• 英文别名: 3-O-(β-D-glucopyranosyl)presenegenin 28-{O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-4-O-[3,4-dimethoxycinnamoyl]-β-D-fucopyranosyl} ester；(2S,3R,4S,4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,14aR,14bR)-8a-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4S,5S,6S)-4-acetyloxy-5-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyloxy]-6-methyl-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxycarbonyl-2-hydroxy-6b-(hydroxymethyl)-4,6a,11,11,14b-pentamethyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicene-4-carboxylic acid
• CAS: 1260388-59-7
• 化学式: C₇₈H₁₁₆O₃₈
• 分子量: 1661.76
• InChiKey: VISMIBDIIWYWHO-NSFSRVKZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  116
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  580
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2β,3β,4α)-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-2,27-dihydroxyolean-12-ene-23,28-dioic acid 28-{O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-3-O-acetyl-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-6-deoxy-4-O-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxoprop-2-en-1-yl]-β-D-galactopyranosyl} ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 可得然胶 、 6-脱氧-beta-D-吡喃半乳糖 、 L-(+)-鼠李糖 、 β-半乳糖苷酶 、 D-xylose
  参考文献：
  名称：

  苦瓜中的早老素苷

  摘要：

  五个新presenegenin糖苷1 - 5从分离蝉翼welwitschii与一种已知的蔗糖酯，在一起。化合物1 - 4分别得到对不可分割（的ë）/（Ž） -异构体3,4-二甲氧基衍生物，即，1 / 2和3 / 4。它们的结构主要通过2D-NMR技术和质谱作为3- O-（β - D-吡喃吡喃糖基）早春素28- { O - β - D-吡喃并吡喃糖基-（1→4）-O - α - L-鼠李糖基吡喃糖基-（1→2）-O- [ β - D-吡喃吡喃糖基- （1→3）]-4 -- O -[（E）-3， 4-二甲氧基] - β - d -fucopyranosyl}酯（1）和它的（ž） -异构体2，3- O-（β - d吡喃葡萄糖基）presenegenin 28 - { ö - β - d -galactopyranosyl-（1→ 4）‐O ‐ β ‐ D-xylopyranosyl-（1→4） -

  DOI：

  10.1002/hlca.201000073