(R)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl 5-((3aS,4R,5R,6aS,E)-4-((3S,E)-4-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)oct-1-en-6-yn-1-yl)-5-((triethylsilyl)oxy)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoate | 1259540-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl 5-((3aS,4R,5R,6aS,E)-4-((3S,E)-4-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)oct-1-en-6-yn-1-yl)-5-((triethylsilyl)oxy)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoate
• CAS: 1259540-47-0
• 化学式: C₃₉H₆₈O₆Si₂
• 分子量: 689.136
• InChiKey: OGHKIZKOCCKEEY-SXEZUXPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl 5-((3aS,4R,5R,6aS,E)-4-((3S,E)-4-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)oct-1-en-6-yn-1-yl)-5-((triethylsilyl)oxy)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到(E)-(R)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl 5-((3aS,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-((3S,E)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法，特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。

  公开号：

  WO2011003058A1
• 作为产物：
  描述：

  伊洛前列素 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (R)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl 5-((3aS,4R,5R,6aS,E)-4-((3S,E)-4-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)oct-1-en-6-yn-1-yl)-5-((triethylsilyl)oxy)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法，特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。

  公开号：

  WO2011003058A1