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(6aS)-10t-hydroxy-2.2.6ar.6bt.9.9.12at-heptamethyl-(4aξH.8acH.12bcH.14btH)-Δ14-eicosahydro-picene | 107177-38-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6aS)-10t-hydroxy-2.2.6ar.6bt.9.9.12at-heptamethyl-(4aξH.8acH.12bcH.14btH)-Δ14-eicosahydro-picene
英文别名
(3S,4aR,6aR,6bS,12aR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydropicen-3-ol;(6aS)-10t-hydroxy-2.2.6ar.6bt.9.9.12at-heptamethyl-(4aξH.8acH.12bcH.14btH)-Δ14-eicosahydro-picene;(6aS)-10t-Hydroxy-2.2.6ar.6bt.9.9.12at-heptamethyl-(4aξH.8acH.12bcH.14btH)-Δ14-eicosahydro-picen;Norechinocystenol-A
(6aS)-10t-hydroxy-2.2.6ar.6bt.9.9.12at-heptamethyl-(4aξH.8acH.12bcH.14btH)-Δ14-eicosahydro-picene化学式
CAS
107177-38-8
化学式
C29H48O
mdl
——
分子量
412.7
InChiKey
LCYNRONMEBBTCU-MWBIUTHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    486.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.78
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Catalyst‐Free Decarboxylation of Carboxylic Acids and Deoxygenation of Alcohols by Electro‐Induced Radical Formation
    作者:Xiaoping Chen、Xiaosheng Luo、Xiao Peng、Jiaojiao Guo、Jiantao Zai、Ping Wang
    DOI:10.1002/chem.201905224
    日期:2020.3.12
    derived from naturally abundant carboxylic acids and alcohols provides a sustainable and inexpensive approach to radical formation via undivided electrochemical cells. The resulting radicals are trapped by an electron-poor olefin or hydrogen atom source to furnish the Giese reaction or reductive decarboxylation products, respectively. A broad range of carboxylic acid (1°, 2°, and 3°) and alcohol (2° and
    电诱导还原源自自然丰富的羧酸和醇的氧化还原活性酯和N-邻苯二甲酰亚胺草酸酯为通过未分割的电化学电池形成自由基提供了一种可持续且廉价的方法。所得的自由基被贫电子的烯烃或氢原子源捕获,分别提供了Giese反应或还原性脱羧产物。在这种无催化剂的反应中,可以使用多种羧酸(1°,2°和3°)和醇类(2°和3°)衍生物,它们可以耐受各种官能团。该方法操作简单,是一个可持续发展的平台,具有广泛的应用前景。
  • A General Organocatalytic System for Electron Donor–Acceptor Complex Photoactivation and Its Use in Radical Processes
    作者:Eduardo de Pedro Beato、Davide Spinnato、Wei Zhou、Paolo Melchiorre
    DOI:10.1021/jacs.1c05607
    日期:2021.8.11
    variety of radical precursors. Excitation with visible light generates open-shell intermediates under mild conditions, including nonstabilized carbon radicals and nitrogen-centered radicals. The modular nature of the commercially available xanthogenate and dithiocarbamate anion organocatalysts offers a versatile EDA complex catalytic platform for developing mechanistically distinct radical reactions
    我们在此报告了一类模块化有机催化剂,作为供体,可以很容易地与各种自由基前体形成光活性电子供体 - 受体(EDA)复合物。可见光激发在温和条件下产生开壳中间体,包括不稳定的碳自由基和以氮为中心的自由基。市售的黄原酸盐和二氨基甲酸盐阴离子有机催化剂的模块化性质为开发机械上不同的自由基反应提供了一个多功能的 EDA 复合催化平台,包括氧化还原中性和净还原过程。机械研究,通过量子产率测定,确定了一个封闭的催化循环对所有开发的自由基过程都是可操作的,强调有机催化剂翻转和迭代驱动每个催化循环的能力。我们还展示了催化剂的稳定性和该方法的高官能团耐受性如何有利于丰富官能团(包括脂肪族羧酸和胺)的直接自由基官能化,以及在生物相关化合物和对映选择性自由基的后期制备中的应用催化。
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