N-[1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide | 127757-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 127757-42-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₄
• 分子量: 329.356
• InChiKey: GTYDAWZDXXMJNL-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 环-1-(3-羟基-2-膦酰基甲氧基丙基)胞嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Holy, Antonin; Rosenberg, Ivan; Dvorakova, Hana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 9, p. 2470 - 2501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-对甲基苯磺酸-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲酯 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Holy, Antonin; Rosenberg, Ivan; Dvorakova, Hana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 9, p. 2470 - 2501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Drug. Future 1996, 21, 1003
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nucleos. Nucleot. Nucl. 1990, 9, 745-769
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• BRONSON, JOANNE J.;FERRARA, LOUIS M.;HOWELL, HENRY G.;BRODFUEHRER, PAUL R+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 9,(1990) N, C. 746-769
  作者：BRONSON, JOANNE J.、FERRARA, LOUIS M.、HOWELL, HENRY G.、BRODFUEHRER, PAUL R+

  DOI：——

  日期：——