N-(1-((2R,3R,4R,5R)-3-(azidomethoxy)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-2-(azidomethyl)benzamide | 1259314-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-(1-((2R,3R,4R,5R)-3-(azidomethoxy)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-2-(azidomethyl)benzamide
• CAS: 1259314-18-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₈O₆
• 分子量: 442.391
• InChiKey: AKOMGCJUJCXBIF-CNEMSGBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  211.35
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-((2R,3R,4R,5R)-3-(azidomethoxy)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-2-(azidomethyl)benzamide 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 乙酸酐 、 2-硝基苯硫氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  寡核糖核苷酸磷酸三酯合成中的 N-叠氮甲基苯甲酰基封闭基团

  摘要：

  磷酸三酯方法的有效改进已被开发用于自动合成 DNA 和 RNA 片段，使用 O-亲核分子内催化和 2-（叠氮甲基）苯甲酰基保护核苷酸杂环碱基的氨基。

  DOI：

  10.1134/s1068162010050110
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 鸟苷 、 2-(azidomethyl)benzoyl chloride 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以83%的产率得到N-(1-((2R,3R,4R,5R)-3-(azidomethoxy)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-2-(azidomethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  寡核糖核苷酸磷酸三酯合成中的 N-叠氮甲基苯甲酰基封闭基团

  摘要：

  磷酸三酯方法的有效改进已被开发用于自动合成 DNA 和 RNA 片段，使用 O-亲核分子内催化和 2-（叠氮甲基）苯甲酰基保护核苷酸杂环碱基的氨基。

  DOI：

  10.1134/s1068162010050110