2-(azidomethyl)benzoyl chloride | 289712-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(azidomethyl)benzoyl chloride
• CAS: 289712-58-9
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• 分子量: 195.608
• InChiKey: QSMKHJFDTBZVKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(azidomethyl)benzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 methyl 6-O-(2-(azidomethyl)benzoyl)-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用糖基磷酸酯结构单元线性合成受保护的H型II五糖。

  摘要：

  报道了利用糖基磷酸酯和糖基三氯乙酰亚氨酸酯结构单元线性合成完全受保护的H型II血型决定子五糖。设想了血型决定簇的自动固相合成，已证明糖基磷酸酯在逐步构建复杂的寡糖（例如H型II型抗原）中的效用。中央氨基葡萄糖结构单元的安装要求筛选各种氮保护基，以确保良好的氨基葡萄糖供体反应性和保护基的相容性。在存在其他羟基和胺保护基的情况下，区分末端半乳糖的C2的挑战促使我们引入2-（叠氮甲基）苯甲酰基作为碳水化合物合成的新型保护方式。检查了该基团与传统使用的保护基的相容性，以及其在糖基化中作为C2立体定向基团的用途。2-（叠氮甲基）苯甲酰基的应用以及对糖基供体的系统评价允许五糖的完成，并提供了预期普遍适用于血型决定簇的固相支持体合成的合成策略。

  DOI：

  10.1021/jo015987h
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(azidomethyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用于成像引导药物递送的聚集诱导发射特征超分子管状体

  摘要：

  从两亲性环肽聚合物缀合物的分级自组装获得具有聚集诱导发射特征的圆柱形聚合物纳米颗粒（管状体）。有趣的是，由于能量转移继电器 (ETR) 的作用，抗癌药物阿霉素 (DOX) 的封装可以使 tubisome 和 DOX 的荧光失活。DOX 的释放可以中断 ETR 效应并点亮沉默的荧光，从而允许药物释放的原位可视化。

  DOI：

  10.1002/anie.202115208

文献信息

• β(1,3) Branched heptadeca- and linear hexadeca-saccharides possessing an aminoalkyl group as a strong ligand to dectin-1
  作者：Hiroshi Tanaka、Tetsuya Kawai、Yoshiyuki Adachi、Naohito Ohno、Takashi Takahashi

  DOI：10.1039/c0cc03153d

  日期：——

  In this report, we describe the convergent synthesis of β(1,3) oligosaccharides containing an aminoalkyl group. The branched heptadecasaccharide and linear hexadecasaccharide acted as ligands of dectin-1 whose binding affinity was only 10-fold weaker than that of natural SPG and exhibited dectin-1 agonist activity.

  在本报告中，我们描述了含有氨基烷基团的β(1,3)低聚糖的汇聚合成。分支的十七糖和线性的十六糖作为dectin-1的配体，其结合亲和力仅比天然SPG弱10倍，并展现出dectin-1激动剂活性。
• Novel O-acetylated decasaccharides
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2386563A1

  公开（公告）日：2011-11-16

  The present invention relates to diversely acetylated decasaccharides of formula (I) representative of two repeating units of Shigella flexneri serotype 2a O-antigen, conjugates and method of preparation thereof. These compounds exhibit antigenic properties and are particularly useful for the diagnosis of Shigella infection. wherein R1 and R2 are as defined in claim 1.

  本发明涉及式(I)的多样乙酰化十糖，代表志贺氏菌弗氏氏2a O-抗原的两个重复单元，以及其结合物和制备方法。这些化合物具有抗原性质，特别适用于志贺氏菌感染的诊断。 其中R1和R2如权利要求1中定义的。
• METHOD FOR PREPARING OLIGONUCLEOTIDE
  申请人：Xi Zhen

  公开号：US20110237786A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A method for preparing oligonucleotide comprising reacting the compound of Formula (1) with the compound of Formula (2) in a liquid reaction medium under the condition of condensation reaction to obtain the compound of formula (3). In the method according to the present invention, the functional groups are protected by suitable protective groups to only expose the 5′-OH of the compound of Formula (1) (OH-component) and the 3′-phosphate of the compound of Formula (2) (P-component) which are to be connected, so that the condensation reaction is carried out in a liquid reaction medium to bond the OH-component and P-component to obtain DNA or RNA short chain. The method of the present invention does not need a solid phase column and can be carried out in a liquid reaction medium. Thus, oligonucleotides can be synthesized on a large scale.

  一种制备寡核苷酸的方法，包括在液体反应介质中，将化合物式（1）与化合物式（2）在缩合反应条件下反应，以获得化合物式（3）。根据本发明的方法，通过适当的保护基保护功能基团，仅暴露化合物式（1）的5'-OH（OH组分）和化合物式（2）的3'-磷酸酯（P组分），这两者将被连接，从而在液体反应介质中进行缩合反应，将OH组分和P组分连接以获得DNA或RNA短链。本发明的方法不需要固相柱，并且可以在液体反应介质中进行。因此，寡核苷酸可以大规模合成。
• N-azidomethylbenzoyl blocking group in the phosphotriester synthesis of oligoribonucleotides
  作者：V. A. Efimov、A. V. Aralov、S. A. Grachev、O. G. Chakhmakhcheva

  DOI：10.1134/s1068162010050110

  日期：2010.9

  An effective modification of the phosphotriester method has been developed for the automatic synthesis of DNA and RNA fragments using O-nucleophilic intramolecular catalysis and the 2-(azidomethyl)benzoyl group for the protection of the amino groups of nucleotide heterocyclic bases.

  磷酸三酯方法的有效改进已被开发用于自动合成 DNA 和 RNA 片段，使用 O-亲核分子内催化和 2-（叠氮甲基）苯甲酰基保护核苷酸杂环碱基的氨基。
• OSW Saponins:  Facile Synthesis toward a New Type of Structures with Potent Antitumor Activities
  作者：Bingfeng Shi、Pingping Tang、Xiaoyi Hu、Jun O. Liu、Biao Yu

  DOI：10.1021/jo051536b

  日期：2005.12.1

  the 23-N-analogues). Cross metathesis (CM) reaction was also found feasible for modification at the final stage from C22-allyl ester 70. Valuable structure−activity relationships (SAR), together with the practical synthetic approach, have thus been provided to set a new stage for further studies on this new type of antitumor structures.

  OSW皂苷，设有16β，17α-dihydroxycholest-22酮糖苷配基和酰化β- d -xylopyranosyl-（1→3）-α-升最近从一组百合植物中发现了附着在16-羟基上的-arabinopyranosyl残基，它们显示出有效的抗肿瘤活性并具有新颖的作用机理。本文描述了一种醇醛醇方法，其由16α-羟基-5-雄烯基17-酮和丙酸酯立体选择性地构建16α，17α-二羟基胆甾22-酮结构。已经探索并完成了向OSW-1的醛醇加合物的精制，包括安装异戊基酮侧链，反转16-羟基构型和选择性保护C22-氧基。特别地，发现该途径对于合成具有C22-酯侧链的OSW皂苷类似物是方便的。因此，OSW-1的23-氧杂类似物（40从工业脱氢异雄甾酮（1）开始，以线性八步顺序制备，总产率为26％。制备具有各种修饰的侧链的类似物，通过醛醇缩合反应用不同长度的丙酸盐，硫代丙酸酯，和乙酸（其制备的68 -