(3R,3'R,4S,4'S,6R,6'R)-6,6'-((1S,1'S)-((2-(naphthalen-1-yl)-5-phenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis((6-methoxyquinolin-4-yl)methylene))bis(3-vinylquinuclidine) | 1345694-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: (3R,3'R,4S,4'S,6R,6'R)-6,6'-((1S,1'S)-((2-(naphthalen-1-yl)-5-phenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis((6-methoxyquinolin-4-yl)methylene))bis(3-vinylquinuclidine)
• CAS: 1345694-98-5
• 化学式: C₆₀H₅₈N₆O₄
• 分子量: 927.158
• InChiKey: YABLXVPRJIVWMJ-VQNKXLOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.11
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3R,3'R,4S,4'S,6R,6'R)-6,6'-((1S,1'S)-((2-(naphthalen-1-yl)-5-phenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis((6-methoxyquinolin-4-yl)methylene))bis(3-vinylquinuclidine)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic, Asymmetric, Interrupted Feist–Bénary Reactions of α-Tosyloxyacetophenones

  摘要：

  A new variant of the Interrupted Feist-Benary (IFB) reaction uses alpha-tosyloxyacetophenones as electrophiles and proceeds in good yields and excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol2026697
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanone 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 (3R,3'R,4S,4'S,6R,6'R)-6,6'-((1S,1'S)-((2-(naphthalen-1-yl)-5-phenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis((6-methoxyquinolin-4-yl)methylene))bis(3-vinylquinuclidine) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(3R)-3-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)-5,7-dihydro-2H-1-benzofuran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic, Asymmetric, Interrupted Feist–Bénary Reactions of α-Tosyloxyacetophenones

  摘要：

  A new variant of the Interrupted Feist-Benary (IFB) reaction uses alpha-tosyloxyacetophenones as electrophiles and proceeds in good yields and excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol2026697