methyl 17β-hydroxy-5-oxo-3,5-seco-4-norandrostan-3-oate | 210052-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 17β-hydroxy-5-oxo-3,5-seco-4-norandrostan-3-oate
• CAS: 210052-25-8
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: PJNIYRHZGUCXLD-GZOOHYFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 17β-hydroxy-5-oxo-3,5-seco-4-norandrostan-3-oate 在 咪唑 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 17β-hydroxy-10-formyl-5-oxo-des-A-androstane
  参考文献：
  名称：

  替代类固醇的碳2、3、4的新颖的部分合成方法。在类固醇A环中以13 C标记睾丸激素和孕酮的方法学。第1部分

  摘要：

  描述了取代类固醇激素的A环碳原子2、3和4的合成途径。在制备2,3,4-（13 C 3）标记的类固醇的第一步中，将现成的丙酸睾丸酮或孕酮分别降解为相应的10-甲酰基-5-氧代-des-A中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00966-2
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-4-oxa-androst-5-en-3-one 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 methyl 17β-hydroxy-5-oxo-3,5-seco-4-norandrostan-3-oate
  参考文献：
  名称：

  Kasal,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1978, vol. 43, p. 1778 - 1792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanson, James R.; Uyanik, Cavit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 5, p. 1032 - 1042
  作者：Hanson, James R.、Uyanik, Cavit

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic steroids. 2. Synthesis and androgenic activity of A-ring oxaandrostanes
  作者：Manfred E. Wolff、Galal Zanati

  DOI：10.1021/jm00292a017

  日期：1971.10