5-methyl-1-[(2R,5S)-5-(propylsulfanylmethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione | 232940-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 5-methyl-1-[(2R,5S)-5-(propylsulfanylmethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 232940-39-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 282.364
• InChiKey: BBGRBWYCYAACSD-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-[(2R,5S)-5-(propylsulfanylmethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 MMPP 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Methyl-1-[(2R,5S)-5-(propane-1-sulfinylmethyl)-2,5-dihydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5′-Thioalkyl, Sulfoxide and Sulfone Pyrimidine Nucleosides

  摘要：

  The preparation of 5'-thioalkyl, sulfoxide and sulfone pyrimidine nucleosides is [4-11] is described. The key steps of this synthesis are the nucleophilic displacements of a chlorine by a thioalkyl sodium salt or the direct introduction of the thioalkyl group under Mitsunobu conditions.

  DOI：

  10.1080/15257779908041508
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-二-O-甲磺酰基胸苷 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-methyl-1-[(2R,5S)-5-(propylsulfanylmethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5′-Thioalkyl, Sulfoxide and Sulfone Pyrimidine Nucleosides

  摘要：

  The preparation of 5'-thioalkyl, sulfoxide and sulfone pyrimidine nucleosides is [4-11] is described. The key steps of this synthesis are the nucleophilic displacements of a chlorine by a thioalkyl sodium salt or the direct introduction of the thioalkyl group under Mitsunobu conditions.

  DOI：

  10.1080/15257779908041508