O-ethyl-L-arabinoside | 1332504-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-ethyl-L-arabinoside
• 英文别名: 1-O-ethyl-L-arabinoside；(3R,4S,5S)-2-ethoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 1332504-42-3
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: UBUITGRMYNAZAX-VNEOENNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl-L-arabinoside 在 偶氮二异丁腈 、 二苯基硅烷 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-O-ethyl-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-L-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-脱氧-L-核糖的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以L‑阿拉伯糖为原料制备2‑脱氧‑L‑核糖的方法，其由七个步骤组成，包括保护、基团活化、转化、脱保护和纯化步骤，合成反应条件普通，没有高温、高压、超真空，易控制，原料廉价易得，过程中有酸催化、有机碱催化、强酸性阳离子交换树脂、偶氮二异丁腈催化，用苯甲醛、苯甲酸还原，有机溶剂萃取，所用介质廉价易得，无毒，且收率高，成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN102153600B
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-arabinose 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以90.1%的产率得到O-ethyl-L-arabinoside
  参考文献：
  名称：

  2-脱氧-L-核糖的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以L‑阿拉伯糖为原料制备2‑脱氧‑L‑核糖的方法，其由七个步骤组成，包括保护、基团活化、转化、脱保护和纯化步骤，合成反应条件普通，没有高温、高压、超真空，易控制，原料廉价易得，过程中有酸催化、有机碱催化、强酸性阳离子交换树脂、偶氮二异丁腈催化，用苯甲醛、苯甲酸还原，有机溶剂萃取，所用介质廉价易得，无毒，且收率高，成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN102153600B

文献信息

• [EN] SUGAR-BASED PLASTICIZERS<br/>[FR] PLASTIFIANTS À BASE DE SUCRES
  申请人：KONINK COOEPERATIE COSUN U A

  公开号：WO2013022345A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The invention relates to O-acylated O-alkylated monoglycosides, and to their use as plasticizing or coalescing agents for compositions comprising a thermoplastic polymer. The invention further relates to a method for preparing said O-acylated O-alkylated monoglycosides, and to plastic, coating, ink, adhesive or sealant compositions comprising these O-acylated O-alkylated monoglycosides.

  该发明涉及O-酰化O-烷基化单糖苷，以及它们作为含热塑性聚合物的组合物的增塑剂或凝聚剂的用途。该发明还涉及一种制备所述O-酰化O-烷基化单糖苷的方法，以及包含这些O-酰化O-烷基化单糖苷的塑料、涂料、油墨、粘合剂或密封剂组合物。