[(p-cymene)Ru(C9H12NO2)Cl] | 252573-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(p-cymene)Ru(C9H12NO2)Cl]
• 英文别名: chlorido[2-methyl-3-(oxo-κO)-1-propyl-4(1H)-pyridinonato-κO4](η6-p-cymene)ruthenium(II)；chlororuthenium(1+);2-methyl-4-oxo-1-propylpyridin-3-olate;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 252573-95-8
• 化学式: C₁₉H₂₆ClNO₂Ru
• 分子量: 436.944
• InChiKey: PQHPTSLSVBQVSD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-组氨酸 、 [(p-cymene)Ru(C9H12NO2)Cl] 在 sodium perchlorate 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  了解二钌抗癌剂与氨基酸的相互作用

  摘要：

  摘要双核抗癌剂1，Ñ双{chlorido [3-（氧代κ ö）-2-甲基-4-（1- ħ）-pyridinonato-κ ø 4]（η 6 - p -cymene） -钌（II ）}烷烃（PyRu n 2）在人类癌细胞中表现出高抗增殖活性。对DNA和蛋白质的反应性研究显示了罕见的蛋白质– DNA和DNA – DNA交联能力。我们在这里报告了与单核类似物PyRu 3相比，有机金属钌PyRu 6 2和PyRu 8 2的反应的研究。 使用质谱和NMR光谱分析氨基酸 化合物的行为非常相似，与金属中心之间的间隔长度和配合物的核数无关。与1-半胱氨酸（Cys）一起孵育导致吡啶酮配体的快速释放，其中Ru络合物能够形成Cys加合物。相反，1-甲硫氨酸最初与金属中心形成加合物，但随着时间的流逝，加合物分解。观察到与所述反应类似的行为升与组氨酸的[Ru（η 6 - p -cymene）（升-组氨酸）]物种检测。

  DOI：

  10.1007/s00775-018-1597-x
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基-1-丙基吡啶-4-酮 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 NaOMe 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到[(p-cymene)Ru(C9H12NO2)Cl]
  参考文献：
  名称：

  Halfsandwich complexes of ruthenium(II), rhodium(III) and iridium(III) with N-substituted 3-hydroxy-2-methyl-4-pyridone ligands

  摘要：

  The synthesis and characterization of (p-cymene)Ru-II, Cp*Rh-III and Cp*Ir-III complexes with N-alkyl and N-aryl substituted 3-hydroxy-2-methyl-4-pyridone ligands is reported. All compounds display an unusually high solubility in water. With the chiral ligand N-(o-C6H4CO2Me)-3-hydroxy-2-methyl-4-pyridone two isomers were obtained but no diastereoselectivity was observed. The structure of [(p-cymene)Ru(C9H12NO2)Cl] (2) was determined by single crystal X-ray diffraction. Reactions of [p-cymene) Ru(C7H8NO2)Cl] (1) with n-butylamine and triphenylphosphine were shown to result in substitution of the chloride ligand. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00280-7