O-((6aR,8R,9R,9aR)-8-(2-amino-6-hydroxy-9H-purin-9-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)O-phenyl carbonothioate | 85335-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: O-((6aR,8R,9R,9aR)-8-(2-amino-6-hydroxy-9H-purin-9-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)O-phenyl carbonothioate
• CAS: 85335-72-4
• 化学式: C₂₉H₄₃N₅O₇SSi₂
• 分子量: 661.927
• InChiKey: AYCQKEGAPZHKOT-VBHAUSMQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  144.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-((6aR,8R,9R,9aR)-8-(2-amino-6-hydroxy-9H-purin-9-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)O-phenyl carbonothioate 在 偶氮二异丁腈 、 四乙基溴化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 2'-脱氧鸟苷
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid related compounds. 42. A general procedure for the efficient deoxygenation of secondary alcohols. Regiospecific and stereoselective conversion of ribonucleosides to 2'-deoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a052
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 O-((6aR,8R,9R,9aR)-8-(2-amino-6-hydroxy-9H-purin-9-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)O-phenyl carbonothioate
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid related compounds. 42. A general procedure for the efficient deoxygenation of secondary alcohols. Regiospecific and stereoselective conversion of ribonucleosides to 2'-deoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a052