1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane | 18043-71-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane
• 英文别名: tetraisopropyldisiloxane；Di(propan-2-yl)silyloxy-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 18043-71-5
• 化学式: C₁₂H₃₀OSi₂
• mdl: MFCD00012171
• 分子量: 246.541
• InChiKey: MQRXZVLOOXQGLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-130 °C6 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.89 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  | 2～8℃ |

制备方法与用途

有机硅中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane 在 吡啶 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-amino-5-cyano-7-<3,5-O-<1,1,3,3-tetrakis(methylethyl)disiloxan-1,3-diyl>-β-D-ribofuranosyl>pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid related compounds. 42. A general procedure for the efficient deoxygenation of secondary alcohols. Regiospecific and stereoselective conversion of ribonucleosides to 2'-deoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a052
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 在 三氯硅烷 、 magnesium 作用下， 生成 1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  手性羟甲基：2'-脱氧核糖核苷的前手性C-5'质子的1H NMR归属

  摘要：

  2'-脱氧腺苷、2'-脱氧胞苷、2'-脱氧鸟苷和2'-脱氧尿苷在C-5'处通过立体选择性氘化制备，并用于在2H2O中获得的300 MHz 1H NMR光谱中分配前手性C-5'质子。在所有情况下，发现更多屏蔽的 C-5' 质子是 pro-R 质子。从这些分配中，C-4'–C-5' 旋转异构体群体使用三种先前发表的基于自旋耦合的方法确定，3J(H-4',H-5'R) 和 3J(H-4',H ‐5'S)，并评估了与这些方法相关的错误。讨论了碱基结构、呋喃糖和 N-糖苷键构象对核苷中羟甲基旋转异构体相对种群的影响。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260280409
• 作为试剂：
  描述：

  在 1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane 、 三氯化铁 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到对硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化氧化烯丙基芳香族化合物合成芳 醛的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化氧化烯丙基芳香族化合物合成芳醛的方法，具体方法是在氢硅烷的促进作用下，以空气或氧气为氧化剂，铁催化氧化烯丙基芳香族化合物合成芳醛类化合物，反应的温度为20～150℃，时间为0.25～60h。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂小分子可兼容，能很好的转化成醛。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达96％。

  公开号：

  CN109796293B

文献信息

• [EN] TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF PROLIFERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] TRAITEMENT OU PROPHYLAXIE D'ÉTATS PROLIFÉRATIFS
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2010125350A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to novel compounds for use in the treatment or prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) and allelic variants thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds for use in medical therapy, for example in the treatment of prophylaxis of cancers or other proliferative conditions, as well as methods for treating cancers or other conditions in human or non-human animal patients. The invention also provides methods for identifying novel compounds for use in the treatment of prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express CYP1 B1 and allelic variants thereof. The invention also provides a method for determining the efficacy of a compound of the invention in treating cancer.

  该发明涉及用于治疗或预防癌症和其他增殖性疾病的新化合物，例如这些疾病的特征是细胞表达细胞色素P450 1B1（CYP1B1）及其等位基因变体。该发明还提供包含一种或多种此类化合物的药物组合物，用于医学治疗，例如用于治疗或预防癌症或其他增殖性疾病，以及用于治疗人类或非人类动物患者的癌症或其他疾病的方法。该发明还提供用于识别用于治疗或预防癌症和其他增殖性疾病的新化合物的方法，例如这些疾病的特征是细胞表达CYP1B1及其等位基因变体。该发明还提供一种用于确定该发明中化合物治疗癌症的疗效的方法。
• An efficient synthesis of methyl 2,3-anhydro-α-d-ribofuranoside
  作者：Christopher S. Callam、Rajendrakumar Reddy Gadikota、Todd L. Lowary

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)00277-9

  日期：2001.1

  Abstract An efficient synthesis of methyl 2,3-anhydro-α- d -ribofuranoside is reported. Its preparation is achieved via a four-step sequence from methyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α- d -arabinofuranoside in 74% overall yield.

  摘要报道了有效合成2,3-脱水-α-d-核呋喃糖苷甲基的方法。它的制备是通过由4个步骤组成的甲基2,3,5-三-O-苯甲酰基-α-d-阿拉伯呋喃糖苷分四个步骤完成的，总收率为74％。
• Oxidation of Triorganosilanes and Related Compounds by Chlorine Dioxide
  作者：S. A. Grabovskiy、N. N. Kabal’nova

  DOI：10.1134/s1070363221120069

  日期：2021.12

  mechanism explaining the formation of products and the observed regularities of the oxidation of silanes with chlorine dioxide has been proposed. A thermochemical analysis of some possible pathways in the gas phase using methods G4, G3, M05, and in an acetonitrile solution by the SMD-M05 method was carried out. The oxidation process can occur both with the participation of ionic and radical intermediates

  用二氧化氯氧化三乙基硅烷、叔丁基二甲基硅烷、二甲基苯基硅烷、三苯基硅烷、1,1,1,2四甲基-2-苯基二硅烷、三(三甲基甲硅烷基)硅烷、六甲基二硅烷、四(三甲基甲硅烷基)硅烷、1,1,3,3四异丙基二硅氧烷出去。研究的三有机硅烷与二氧化氯在乙腈溶液中的反应产物是相应的硅烷醇和硅氧烷。已经提出了解释产物形成和观察到的用二氧化氯氧化硅烷的规律的机制。使用方法 G4、G3、M05 对气相中的一些可能途径进行了热化学分析，并通过 SMD-M05 方法对乙腈溶液中的一些可能途径进行了热化学分析。氧化过程可以在离子和自由基中间体的参与下发生，
• 一种阿兹夫定的合成方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN111892636A

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明公开了一种阿兹夫定的合成方法，步骤包括，化合物4与碘单质进行羟基取代反应获得化合物5，对化合物5中的碘代基团进行消除反应获得化合物6，化合物6在ICl的催化下与叠氮化物进行反应获得化合物7，化合物7与羧酸进行碘取代反应获得化合物8，化合物8进行氨基与羟基脱保护反应获得化合物9，即为阿兹夫定。相比现有的合成方法，本发明合成路线短，反应时间缩短，反应条件温和，反应过程易于控制，可以更加廉价的制备阿兹夫定，具有非常好的应用前景。
• Intramolecular Syn and Anti Hydrosilylation and Silicon-Assisted Cross-Coupling:  Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of Trisubstituted Allylic Alcohols
  作者：Scott E. Denmark、Weitao Pan

  DOI：10.1021/ol0342002

  日期：2003.4.1

  prepared by intramolecular hydrosilylation of an unsymmetrical disiloxane by the use of Pt (syn) and Ru (anti) catalysts. This new class organosilicon reagents underwent cross-coupling reactions with a range of aryl iodides to afford (E)- and (Z)-trisubstituted allylic alcohols in a highly stereospecific fashion.

  [反应：见正文]使用Pt（syn）和Ru（反）催化剂，通过不对称二硅氧烷的分子内氢化硅烷化反应，制得了6-乙基二烯基二氧杂二硅环环己烷的几何异构体。该新型有机硅试剂与一系列芳基碘进行交叉偶联反应，从而以高度立体定向的方式提供（E）-和（Z）-三取代的烯丙醇。