1,3,5-tri-4-pyridyl-1,2-ethenylbenzene | 157131-39-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tri-4-pyridyl-1,2-ethenylbenzene
• 英文别名: 1,3,5-tris{2-(pyridin-4-yl)-vinyl}benzene；tpeb；1,3,5-Tris[4-pyridyl(ethenyl)]benzene；4-[2-[3,5-bis(2-pyridin-4-ylethenyl)phenyl]ethenyl]pyridine
• CAS: 157131-39-0
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃
• 分子量: 387.484
• InChiKey: PLAGCFGSPWQAMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tri-4-pyridyl-1,2-ethenylbenzene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到1,3,5-tri-(4-pyridylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三核钌配合物可作为水氧化的高效分子催化剂†

  摘要：

  设计并合成了配体2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸（bda）的三核钌配合物3，我们发现该配合物可作为高效的分子催化剂，用于均相中的水氧化系统。在化学驱动和光化学驱动的水氧化中，这种三核分子水氧化催化剂3在周转数和初始氧气逸出率方面比双核催化剂2和单核催化剂1高得多。在整个催化分子上或仅在活性Ru中心上。催化剂3优异性能的原因 进行了讨论，我们相信单个分子中的多个Ru中心确实有利于增加通过分子内自由基偶联途径形成O–O键的可能性。

  DOI：

  10.1039/c5dt04233j
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 1,3,5-三溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65 %的产率得到1,3,5-tri-4-pyridyl-1,2-ethenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Phase Transition‐Promoted Rapid Photomechanical Motions of Single Crystals of a Triene Coordination Polymer

  摘要：

  摘要具有将光能转化为宏观机械运动能力的分子晶体是一类很有前途的材料，在致动和光子设备中具有潜在的应用前景。关于这类材料，表现出动态光机械运动并与相变有关的配位聚合物尚不为人知。在此，我们报告了一种有趣的光活性一维 ZnII 配位聚合物 1，它由 1,3,5-三-4-吡啶基-1,2-乙烯基苯和 3,5-二氟苯甲酸酯衍生而来。在紫外光照射下，1 的单晶表现出快速收缩和弯曲、剧烈爆裂-跳跃、分裂和开裂行为。单晶 X 射线衍射分析和 1H NMR 光谱揭示了一种不寻常的光诱导相变，涉及单晶到单晶的 [2+2] 环加成反应，从而导致光机械反应。有趣的是，空间群为三菱形的晶体 1 转化为对称性更高的空间群为 C2/c 的单斜晶胞。这一过程是光照射下对称性增强的罕见实例。光机械活性可能是由于与应变分子几何结构相关的应力突然释放，以及化学键的裂解和形成引起的固态分子运动。由 1 和聚乙烯醇 (PVA) 制成的复合膜在紫外线照射下也显示出有趣的光机械行为，表明这种材料具有作为光致动器的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202306048

文献信息

• Redox-promoted associative assembly of metal–organic materials
  作者：Martin Glavinović、Feng Qi、Athanassios D. Katsenis、Tomislav Friščić、Jean-Philip Lumb

  DOI：10.1039/c5sc02214b

  日期：——

  We develop an associative synthesis of metal–organic materials that combines solid-state metal oxidation and coordination-driven self-assembly into a one-step, waste-free transformation.

  我们开发了一种金属-有机材料的联想合成方法，将固态金属氧化和配位驱动的自组装结合在一起，实现了一步、无废物的转化。
• Luminescent Zn(II) Coordination Polymers for Highly Selective Sensing of Cr(III) and Cr(VI) in Water
  作者：Tian-Yi Gu、Ming Dai、David James Young、Zhi-Gang Ren、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00311

  日期：2017.4.17

  quenched by Cr3+, CrO42–, and Cr2O72– ions in water with detection limits by the most responsive complex 3 of 0.88 ppb for Cr3+ and 2.623 ppb for Cr2O72– (pH = 3) or 1.734 ppb for CrO42– (pH = 12). These values are well below the permissible limits set by the USEPA and European Union and the lowest so far reported for any bi/trifunctional CPs sensors. The mechanism of Cr3+ luminescence quenching involves

  三种光致发光锌配位聚合物（CP），[Zn 2（tpeb）2（2,5-tdc）（2,5-Htdc）2 ]·2H 2 O} n（1），[Zn 2（tpeb）2（1,4-ndc）（1,4-Hndc）2 ]·2.6H 2 O} n（2）和[Zn 2（tpeb）2（2,3-ndc）2 ]·H 2 O } n（3）（tpeb = 1,3,5-三-4-吡啶基-1,2-乙烯基苯，2,5-tdc = 2,5-噻吩二羧酸，1,4-ndc = 1,4-萘二甲酸和2 Zn（NO 3）2 ·6H 2 O与tpeb和2,5-H 2 tdc，1,4-H 2 ndc或2,3反应制得（3-ndc = 2,3-萘二甲酸）。-H 2 ndc在溶剂热条件下。化合物1具有一个二维（2D）网格状网络，该网络由1D [Zn（tpeb）] n链通过2,5-tdc双价阴离子桥接而成。2和3具有类似的一维（1D）双链结构，其源自桥接[Zn（tpeb）]
• Encapsulation of Photosensitizers in Hexa- and Octanuclear Organometallic Cages: Synthesis and Characterization of Carceplex and Host–Guest Systems in Solution
  作者：Julien Freudenreich、Claudio Dalvit、Georg Süss-Fink、Bruno Therrien

  DOI：10.1021/om400237c

  日期：2013.5.24

  . These cationic hexa- and octanuclear cages have been isolated and characterized as their triflate salts. Addition of coronene during the synthesis of the large hexanuclear assemblies leads to the direct encapsulation of coronene in the cavity of the trigonal-prismatic complexes. Photosensitizers such as porphin, phthalocyanine, and Zn-phthalocyanine present during the synthesis of these metalla-cages

  通式阳离子芳烃钌组件的[Ru 6（p -cymene）6（三- PVB）2（μ 2 -Cl）6 ] 6+，的[Ru 6（p -cymene）6（三- PVB）2（ OO∩OO）3 ] 6+（tris-pvb = 1,3,5-tris 2-（吡啶-4-基）乙烯基}苯）和[Ru 8（p- Cymene）8（NN∩NN）2（OO∩OO）4 ] 8+（NN∩NN= 1,2,4,5-四2-（吡啶-4-基）乙烯基}苯，1,2,4,5-四2-（吡啶-4-基）乙炔基}苯）是从相应的双核芳烃钌络合物[Ru 2（p- cymene）2（μ-Cl）2 Cl 2 ]和[Ru 2（p- cymene）2（OO∩OO）Cl 2]（OO = OO =草酸，2,5-二氧化-1,4-苯并喹啉酮，2,5-二氯-1,4-苯并喹啉酮，5,8-二氧化物-1,4-萘醌，5,8-二氧化物-通过与多齿配体和三氟甲磺酸银反应，生成1
• Magnetic spin exchange interactions between several metal centres in paramagnetic complexes with new polynucleating bridging ligands
  作者：Angelo J. Amoroso、John P. Maher、Jon A. McCleverty、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/c39940001273

  日期：——

  The polynucleating bridging ligands L1 and H3L2 were simply prepared via a Heck coupling of 4-vinylpyridine or 4-methoxystyrene with 1,3,5-tribromobenzene; in the trinuclear complexes of L1 and L2 with a paramagnetic Mo(NO)BH(C3HN2Me2-3,5)3}Cl} moiety [BH(C3HN2Me2-3,5)3= tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl) hydroborate] at each binding site the EPR spectra demonstrate that all three unpaired electrons are in ‘fast exchange’ between all three metal centres

  多核桥接配体 L1 和 H3L2 是通过 4-乙烯基吡啶或 4-甲氧基苯乙烯与 1,3,5-三溴苯的赫克偶联简单制备的；在 L1 和 L2 的三核配合物中，每个结合位点都有一个顺磁性的Mo(NO)BH(C3HN2Me2-3,5)3}Cl}分子[BH(C3HN2Me2-3,5)3= 三(3,5-二甲基吡唑-1-基)硼酸酯]。
• Water Stable Zn(II) Metal–Organic Framework as a Selective and Sensitive Luminescent Probe for Fe(III) and Chromate Ions
  作者：Bibhuti Bhusan Rath、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00545

  日期：2020.7.6

  and recyclable luminescent sensor material. The luminescence quenching mechanism is based on the competitive absorption and weak interactions. It is worth noting that most of the reported MOF-based sensors used for the separate sensing of Fe(III) and chromate ions are used in organic media due to their poor hydrolytic stabilities. Reports on the dual sensing of Fe(III) and chromate ions, which are also

  感知和监测水中的Fe 3+，CrO 4 2–和Cr 2 O 7 2–离子等有毒污染物非常重要，因为它们会对生物和环境系统产生有害影响。除具有出色的发光特性外，增强的水解稳定性，灵敏度和选择性是用于传感应用的基于金属-有机框架（MOF）的传感器的重要属性。在这项工作中，水稳定的Zn–MOF [Zn 2（tpeb）（bpdc）2]（其中tpeb ＝ 1,3,5-三-4-吡啶基-1,2-乙烯基苯，并且bpdc ＝联苯-4,4'-二羧酸）并进行表征。该框架在苛刻的酸性和碱性条件（pH 4-11）下仍保持其结晶度和结构完整性。最有趣的是，Zn–MOF在水中表现出强烈的蓝色发光，只能被诸如Fe 3+，CrO 4 2–和Cr 2 O 7 2–离子之类的污染物选择性地淬灭。高K sv选择性发光猝灭的检测值和低检测限证实了优越的传感性能，可与当代材料相媲美。此外，在所有情况下，即使在多次使用化合物后，在存在