| 1644077-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1644077-47-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₆S
• 分子量: 381.45
• InChiKey: LDUWGSOSNOFNSL-LIRZEXBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苄基叠氮 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到1-benzyl-4-(3'-p-toluenesulfonamido-4'-O-acetyl-2',3',6'-trideoxy-α-L-ribohexopyranosyloxymethyl)-1H-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of multivalent neoglycoconjugates by click conjugations

  摘要：

  一种高度立体选择性的BF₃∙OEt₂促进的串联氢胺化/糖基化反应已经开发出来，用于在一锅法中形成丙炔基3-对甲苯磺酰胺基-2,3-二脱氧糖。随后的多价3-对甲苯磺酰胺基-2,3-二脱氧新糖类共轭物的构建，具有潜在的生物化学应用，涉及点击偶联作为关键反应步骤。在微波辐射的辅助下，铜催化的区域选择性点击反应得到了极大的加速。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.134
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 2-丙炔-1-醇 、 3,4-二-O-乙酰-1,5-酐-2,6-双脱氧-L-阿拉伯-己-1-糖醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of multivalent neoglycoconjugates by click conjugations

  摘要：

  一种高度立体选择性的BF₃∙OEt₂促进的串联氢胺化/糖基化反应已经开发出来，用于在一锅法中形成丙炔基3-对甲苯磺酰胺基-2,3-二脱氧糖。随后的多价3-对甲苯磺酰胺基-2,3-二脱氧新糖类共轭物的构建，具有潜在的生物化学应用，涉及点击偶联作为关键反应步骤。在微波辐射的辅助下，铜催化的区域选择性点击反应得到了极大的加速。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.134