| 83327-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• CAS: 83327-04-2
• 化学式: C₆₄H₆₂Cl₂N₈O₁₇P₂
• 分子量: 1348.09
• InChiKey: KJJNGKBFDZGPBF-JQXXPHPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.59
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  303.33
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethoxytrityl-4-N-benzoyl-2'-deoxycytidine-3'-O-(2-chlorophenyl)phosphate 、 、 、 Succinic acid mono-{(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[6-(2-cyano-ethoxy)-2-isobutyrylamino-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester 在 amino functionalized resin 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  嘌呤2-氨基对DNA构象和稳定性的影响-II：d [CGT（2-NH 2）ACG]，d [CGU（2-NH 2）ACG]和d [CGT的合成和物理表征（2-NH 2）AT（2-NH 2）ACG]

  摘要：

  据报道，由2'-脱氧鸟苷合成了N-保护的2-氨基-2'-脱氧腺苷（dA'）衍生物。描述了几种含有这种修饰核苷的寡聚脱氧核苷酸的合成，以及通过熔解研究和CD构象分析的物理表征。如所预期的，看到2-氨基基团增加了双链体的稳定性。尽管发现序列d（TA'）3经历了盐诱导的构象转变，但是诸如d（CGTA'CG）的混合序列却没有表现出这种行为。这些序列中存在的所有鸟嘌呤残基均为O 6用氰基乙基或4-硝基苯基乙基进行保护，以消除鸟嘌呤在磷酸化和缩合反应中的降解。描述了引入和除去这些O 6保护基的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85098-x
• 作为产物：
  描述：

  Isobutyric acid (2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-2-isobutyrylamino-purin-9-yl)-2-isobutyryloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 N-甲基咪唑 1H-1,2,4-三唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 四丁基氟化铵 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  嘌呤2-氨基对DNA构象和稳定性的影响-II：d [CGT（2-NH 2）ACG]，d [CGU（2-NH 2）ACG]和d [CGT的合成和物理表征（2-NH 2）AT（2-NH 2）ACG]

  摘要：

  据报道，由2'-脱氧鸟苷合成了N-保护的2-氨基-2'-脱氧腺苷（dA'）衍生物。描述了几种含有这种修饰核苷的寡聚脱氧核苷酸的合成，以及通过熔解研究和CD构象分析的物理表征。如所预期的，看到2-氨基基团增加了双链体的稳定性。尽管发现序列d（TA'）3经历了盐诱导的构象转变，但是诸如d（CGTA'CG）的混合序列却没有表现出这种行为。这些序列中存在的所有鸟嘌呤残基均为O 6用氰基乙基或4-硝基苯基乙基进行保护，以消除鸟嘌呤在磷酸化和缩合反应中的降解。描述了引入和除去这些O 6保护基的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85098-x