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鸟苷(5')四磷酰(5')鸟苷 | 4130-19-2

中文名称
鸟苷(5')四磷酰(5')鸟苷
中文别名
——
英文名称
Diguanosine 5'-tetraphosphate
英文别名
Gp4G;O5',O5'''-(1,2,3,4-tetrahydroxy-[1,4]tetraphosphoryl)-bis-guanosine;tetraphosphoric acid 1,4-di-guanosin-5'-yl ester;Diguanosine tetraphosphate;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl] hydrogen phosphate
鸟苷(5')四磷酰(5')鸟苷化学式
CAS
4130-19-2
化学式
C20H28N10O21P4
mdl
——
分子量
868.392
InChiKey
OLGWXCQXRSSQPO-MHARETSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    2.76±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -10
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    465
  • 氢给体数:
    12
  • 氢受体数:
    25

SDS

SDS:e27de6818564d3cee44ae885bd7d4c05
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制备方法与用途

GP4G(四磷酸双胍苷)是一种对称的双磷酸核苷,可以从卤虫的囊肿中分离得到。这种物质是上皮细胞和毛发生长的调节剂。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— Guanosine 5'-triphosphate 86-01-1 C10H16N5O14P3 523.183
    鸟苷酸 5'-guanosine monophosphate 85-32-5 C10H14N5O8P 363.224

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    鸟苷(5')四磷酰(5')鸟苷 在 resin (Na+ form) 作用下, 生成 P1,P4-diguanosine-5′,5′-tetraphosphate tetrasodium salt
    参考文献:
    名称:
    溶液中具有生理活性的二核苷多磷酸盐的构象是什么?NMR和分子动力学模拟对游离二核苷多磷酸的构象分析†
    摘要:
    二核苷多磷酸盐或二核苷酸(Np n N'; N,N'= A,U,G,C;n = 2-7)是天然存在的生理活性化合物。尽管对二核苷酸的兴趣以及它们的构象与其生物学功能的相关性,但是对二核苷酸的构象的研究还不够充分。因此,在这里,我们通过各种NMR技术对一系列Np n N'Na +盐(N = A,G,U,C; N'= A,G,U,C;n = 2–5)进行了构象分析。。如NMR所示,除Up 4/5 U外,所有研究的二核苷酸均在水溶液中形成分子内碱基堆积相互作用。Np n中糖苷角周围的构象发现N's是抗/高抗性,并且发现C4'-C5',C5'-O5'键周围的优选构象是gauche – gauche(gg)。Np n N's中的核糖部分显示出对S构象的偏爱,但是当连接到胞嘧啶时,核糖环则优先选择N构象。然而,在任何二核苷酸中均未观察到核糖部分的主要构象。Ap 2 A和Ap 4 A Na +盐的分子动力学模拟支持了实验结果。此外,针对Ap
    DOI:
    10.1039/c005122e
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文献信息

  • Probe compound for detecting and isolating enzymes and means and methods using the same
    申请人:Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH
    公开号:EP2230312A1
    公开(公告)日:2010-09-22
    The present invention relates to a probe compound that can comprise any substrate or metabolite of an enzymatic reaction in addition to an indicator component, such as, for example, a fluorescence dye, or the like. Moreover, the present invention relates to means for detecting enzymes in form of an array, which comprises any number of probe compounds of the invention which each comprise a different metabolite of interconnected metabolites representing the central pathways in all forms of life. Moreover, the present invention relates to a method for detecting enzymes involving the application of cell extracts or the like to the array of the invention which leads to reproducible enzymatic reactions with the substrates. These specific enzymatic reactions trigger the indicator (e.g. a fluorescence signal) and bind the enzymes to the respective cognate substrates. Moreover, the invention relates to means for isolating enzymes in form of nanoparticles coated with the probe compound of the invention. The immobilisation of the cognate substrates or metabolites on the surface of nanoparticles by means of the probe compounds allows capturing and isolating the respective enzyme, e.g. for subsequent sequencing.
    本发明涉及一种探针化合物,它可以包括酶反应的任何底物或代谢物,此外还包括指示成分,例如荧光染料或类似物。此外,本发明还涉及以阵列形式检测酶的方法,该阵列由任意数量的本发明探针化合物组成,每种探针化合物由代表所有生命形式中中心途径的相互关联的代谢物中的不同代谢物组成。此外,本发明还涉及一种检测酶的方法,该方法涉及将细胞提取物或类似物应用于本发明的阵列,从而导致与底物发生可重复的酶反应。这些特定的酶反应会触发指示剂(如荧光信号),并将酶与各自的同源底物结合。此外,本发明还涉及以涂覆有本发明探针化合物的纳米颗粒形式分离酶的方法。通过探针化合物将同源底物或代谢物固定在纳米颗粒表面,可以捕获和分离相应的酶,例如用于后续测序。
  • Compositions and methods for modeling saccharomyces cerevisiae metabolism
    申请人:The Regents of The University of California
    公开号:EP2463654A1
    公开(公告)日:2012-06-13
    The invention provides an in silica model for determining a S. cerevisiae physiological function. The model includes a data structure relating a plurality of S. cerevisiae reactants to a plurality of S. cerevisiae reactions, a constraint set for the plurality of S. cerevisiae reactions, and commands for determining a distribution of flux through the reactions that is predictive of a S. cerevisiae physiological function. A model of the invention can further include a gene database containing information characterizing the associated gene or genes. The invention further provides methods for making an in silica S. cerevisiae model and methods for determining a S. cerevisiae physiological function using a model of the invention. The invention provides an in silica model for determining a S. cerevisiae physiological function. The model includes a data structure relating a plurality of S. cerevisiae reactants to a plurality of S. cerevisiae reactions, a constraint set for the plurality of S. cerevisiae reactions, and commands for determining a distribution of flux through the reactions that is predictive of a S. cerevisiae physiological function. A model of the invention can further include a gene database containing information characterizing the associated gene or genes. The invention further provides methods for making an in silica S. cerevisiae model and methods for determining a S. cerevisiae physiological function using a model of the invention.
    本发明提供了一种用于确定酿酒葡萄孢菌生理功能的硅胶模型。该模型包括一个将多个酿酒葡萄孢反应物与多个酿酒葡萄孢反应相关联的数据结构、多个酿酒葡萄孢反应的约束集,以及用于确定通过反应的通量分布的指令,该通量分布可预测酿酒葡萄孢的生理功能。本发明的模型可进一步包括一个基因数据库,其中包含表征相关基因的信息。本发明进一步提供了硅胶中酿酒葡萄孢模型的制作方法和使用本发明模型确定酿酒葡萄孢生理功能的方法。本发明提供了一种用于确定酿酒葡萄孢菌生理功能的硅胶模型。该模型包括将多个酿酒葡萄孢反应物与多个酿酒葡萄孢反应相关联的数据结构、多个酿酒葡萄孢反应的约束集,以及用于确定通过反应的通量分布的指令,该通量分布可预测酿酒葡萄孢的生理功能。本发明的模型可进一步包括一个基因数据库,其中包含表征相关基因的信息。本发明进一步提供了制作硅胶葡萄孢菌模型的方法和使用本发明模型确定葡萄孢菌生理功能的方法。
  • Bojarska, Elzbieta; Stepinski, Janusz; Guranowski, Andrzej, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S192 - S196
    作者:Bojarska, Elzbieta、Stepinski, Janusz、Guranowski, Andrzej、Starzynska, Elzbieta、Chlebicka, Lidia、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Pathway Analysis of Cell Culture Phenotypes and Uses Thereof
    申请人:Melville Mark
    公开号:US20090186358A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The present invention provides methods for systematically identifying genes, proteins and/or related pathways that regulate or indicative of cell phenotypes. The present invention further provides methods for manipulating the identified genes, proteins and/or pathways to engineer improved cell lines and/or to evaluate or select cell lines with desirable phenotypes.
  • Metabolomics-Based Identification of Disease-Causing Agents
    申请人:Skolnick Jeffrey
    公开号:US20110246081A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    A method, computer-readable medium, and system for identifying one or more metabolites associated with a disease, comprising: comparing gene expression data from diseased cells to gene expression data from control cells in order to deduce genes that are differentially-regulated in the diseased cells relative to the control cells; based on enzyme function and pathway data for all human metabolites that utilize the genes that are differentially-regulated in the disease cells, identifying one or more metabolites whose intracellular levels are higher or lower in diseased cells than in control cells, and thereby associating the one or more metabolites with the disease.
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