N-(diisopropoxyphosphinothioyl)thiourea | 55051-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: N-(diisopropoxyphosphinothioyl)thiourea
• 英文别名: diisopropoxythiophosphoryl-thiourea；N-Thiocarbamoyl-amidothiophosphorsaeure-O,O'-diisopropylester；Thiophosphorsaeure-O,O'-diisopropylester-thioureid；Diisopropoxythiophosphoryl-thioharnstoff；Di(propan-2-yloxy)phosphinothioylthiourea
• CAS: 55051-36-0
• 化学式: C₇H₁₇N₂O₂PS₂
• 分子量: 256.33
• InChiKey: BBXSEWJATFVCHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  309.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 N-(diisopropoxyphosphinothioyl)thiourea 在 KOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Co（II），Ni（II），Zn（II）和Cd（II）的[H2NC（S）NP（S）（OiPr）2]-配合物的合成与表征

  摘要：

  N-硫代磷酰基硫脲H 2 NC（S）NHP（S）（O i Pr）2（HL）的钾盐与Co（II），Ni（II），Zn（II）和Cd（II）的反应EtOH水溶液中的阳离子导致螯合物[ML 2]均显示出由两个去质子化配体L-的CS和PS硫原子形成的1,5- S，S'-配位。通过IR，UV-Vis，1 H，31 P {1 H} NMR光谱和显微分析研究了所得化合物的结构。在[CoL 2]，[ZnL 2]和[CdL 2]的四面体环境中发现金属中心。根据NMR和UV-Vis光谱，[NiL 2]的金属阳离子在CH 2 Cl 2，CHCl 3和C 6 H 6中表现出方形平面配位几何形状，而在丙酮，DMSO和DMF中观察到四面体几何形状。不论用于[NiL 2]结晶的溶剂，固体中的分子结构始终为正方形平面，这已通过单晶的XRD和多晶材料的磁性测量得到了证实。还报道了所有配合物的磁性和光致发光性质。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.07.048
• 作为产物：
  描述：

  diisopropoxythiophosphoryl isothiocyanate 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到N-(diisopropoxyphosphinothioyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  N-硫代磷酰基硫脲（HL）与铜（I）的配合物。[Cu 3 L 3 ]和[Cu（PPh 3）2 L]螯合物的晶体结构

  摘要：

  的反应 钾盐的Ñ -thiophosphorylated硫脲式RC（S）NHP（S）（O i Pr）2的化学式[R =吗啉-N-基（HL a），哌啶-N-基（HL b），NH 2（HL c），PhCH 2 NH （HL d）]与Cu（PPh 3）3 I的水溶液乙醇/ CH 2 Cl 2生成单核[Cu（PPh 3）2 L– S，S ']络合物。使用碘化铜（I）代替铜（PPH 3）3 I，多核配合物[Cu Ñ（L-小号，小号'）ñ获得]。这些化合物的结构通过质谱仪，元素分析，1 H和31 P NMR 在解决方案中 红外和31 P固态MAS NMR光谱。[Cu 3 L 3 a ]和[Cu（PPh 3）2 L b ]的晶体结构由下式确定：单晶X射线衍射。

  DOI：

  10.1039/b709551a

文献信息

• Synthesis, Characterisation and Luminescent Properties of Mixed‐Ligand Copper(I) Complexes Incorporating <i>N</i> ‐Thiophosphorylated Thioureas and Phosphane Ligands
  作者：Maria G. Babashkina、Damir A. Safin、Axel Klein、Michael Bolte

  DOI：10.1002/ejic.201000165

  日期：2010.9

  ] (4), or dinuclear complexes [Cu 2 (Ph 2 PCH 2 PPh 2 )L I 2 ] (5), [Cu 2 (PPh 3 ) 2 L II ] (6), [Cu 2 Ph 2 P(CH 2 ) 2 PPh 2 } 2 L II ] (7), [Cu 2 Ph 2 P-(CH 2 ) 3 PPh 2 ) 2 L II ] (8), [Cu 2 Ph 2 P(C 5 H 4 FeC 5 H 4 )PPh 2 } 2 L II ] (9) or [Cu 2 (Ph 2 PCH 2 PPh 2 )L II ] (10). The structures of these compounds were investigated by 1 H and 31 P 1 H} NMR, UV/Vis spectroscopy and elemental analysis

  H 2 NC(S)NHP(S)(OiPr) 2 (H I ) 或 oC 6 H 4[ NHC(S)NHP(S)(OiPr) 2 ] 2 (H 2 L II ) 的钾盐与[Cu(PPh 3 ) 3 I] 或 CuI 和 Ph 2 P(CH 2 ) 1-3 PPh 2 或 Ph 2 P(C 5 H 4 -FeC 5 H 4 )PPh 2 的混合物在 EtOH/CH 2 水溶液中Cl 2 得到单核配合物 [Cu(PPh 3 )LI ] (1), [CuPh 2 P(CH 2 ) 2 PPh 2 }LI ] (2), [CuPh 2 P(CH 2 ) 3 PPh 2 }LI ] (3) 或 [CuPh 2 P(C 5 H 4 FeC 5 H 4 )PPh 2 }-LI ] (4)，或双核配合物 [Cu 2 (Ph 2 PCH 2 PPh 2 )LI 2 ] (5), [Cu 2 (PPh 3
• Competitive bulk liquid membrane transport of some metal ions using RC(S)NHP(S)(OiPr)2 as ionophores. Unusual supramolecular “honeycomb” aggregate of the polynuclear copper(I) complex of H2NC(S)NHP(S)(OiPr)2
  作者：R. C. Luckay、X. Sheng、C. E. Strasser、H. G. Raubenheimer、D. A. Safin、M. G. Babashkina、A. Klein

  DOI：10.1039/b904114a

  日期：——

  Competitive transport experiments involving metal ions from an aqueous source phase through a chloroform membrane into an aqueous receiving phase have been carried out using a series of N-(thio)phosphorylated (thio)amide and thiourea ligands as ionophores in the organic phase. The source phase contained equimolar concentrations of CoII, NiII, CuII, ZnII, AgI, CdII and PbII with the source and receiving phases being buffered at different pH. Good transport properties were observed for AgI in the case of HL13. The best extraction properties have been shown by H3L1, H3L8, H2L7, H3L9 and H3L11 which contain an unsubstituted nitrogen atom at the CS groups (H3L1 and H3L9), or a third nitrogen atom, capable of participating in additional coordination (H3L8, H2L7 and H3L11). Reaction of Cu(NO3)2·6H2O with the potassium salt of the N-thiophosphorylated thiourea NH2C(S)NHP(S)(OiPr)2 formed a new supramolecular CuI complex, [Cu6(H2L1)6}Cu3(H2L1)3}·4Me2CO] that contains both trinuclear and hexanuclear forms in its solid state structure, and in solution.

  使用一系列 N-（硫）磷酸化（硫）酰胺和硫脲配体作为有机相中的离子亲体，进行了金属离子从水源相通过氯仿膜进入水接收相的竞争性传输实验。源相含有等摩尔浓度的 CoII、NiII、CuII、ZnII、AgI、CdII 和 PbII，源相和接收相的 pH 值不同。在 HL13 中观察到 AgI 具有良好的传输特性。H3L1、H3L8、H2L7、H3L9 和 H3L11 的萃取性能最好，它们在 CS 基团上含有一个未取代的氮原子（H3L1 和 H3L9），或含有第三个氮原子，能够参与额外的配位（H3L8、H2L7 和 H3L11）。Cu(NO3)2Â-6H2O 与 N-硫代磷酸化硫脲 NH2C(S)NHP(S)(OiPr)2 的钾盐反应，形成了一种新的超分子 CuI 复合物 [Cu6(H2L1)6}Cu3(H2L1)3}Â-4Me2CO]，其固态结构和溶液中都包含三核和六核形式。
• Kamalov, R. M.; Khailova, N. A.; Pudovik, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 12.1, p. 2383 - 2387
  作者：Kamalov, R. M.、Khailova, N. A.、Pudovik, M. A.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• DE952712
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KAMALOV, R. M.;XAJLOVA, N. A.;PUDOVIK, M. A.;PUDOVIK, A. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N2, S. 2666-2671
  作者：KAMALOV, R. M.、XAJLOVA, N. A.、PUDOVIK, M. A.、PUDOVIK, A. N.

  DOI：——

  日期：——