lutein-6H-1,2-oxazine | 1207509-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: lutein-6H-1,2-oxazine
• 英文别名: (7S)-3-[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-17-[(1R,4R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]-6,11,15-trimethylheptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaen-2-yl]-5,5,8a-trimethyl-7,8-dihydro-6H-1,2-benzoxazin-7-ol
• CAS: 1207509-46-3
• 化学式: C₄₀H₅₅NO₃
• 分子量: 597.882
• InChiKey: HIYLGECOXUEZLH-BZDMDYHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lutein-6H-1,2-oxazine 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  叶黄素与过氧亚硝酸盐的硝化反应

  摘要：

  研究了叶黄素对过氧亚硝酸盐的体外反应性，并分析了用过氧亚硝酸盐清除产生的反应产物。从的产品中分离了一种新的叶黄素6 H -1,2-恶嗪（1）以及14-顺式-15-硝鲁梯丁素（2）和14'-顺式-15'-硝基叶黄素（3）。叶黄素与过氧亚硝酸盐的反应。这些结果表明，叶黄素能够从其分子中捕获过氧亚硝酸盐和二氧化氮自由基，从而形成恶嗪或氮杂类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.099
• 作为产物：
  描述：

  叶黄素 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 以1.5 mg的产率得到lutein-6H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  叶黄素与过氧亚硝酸盐的硝化反应

  摘要：

  研究了叶黄素对过氧亚硝酸盐的体外反应性，并分析了用过氧亚硝酸盐清除产生的反应产物。从的产品中分离了一种新的叶黄素6 H -1,2-恶嗪（1）以及14-顺式-15-硝鲁梯丁素（2）和14'-顺式-15'-硝基叶黄素（3）。叶黄素与过氧亚硝酸盐的反应。这些结果表明，叶黄素能够从其分子中捕获过氧亚硝酸盐和二氧化氮自由基，从而形成恶嗪或氮杂类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.099