(3R,5R)-3,5-Dihydroxy-7-[(1R,2R,8R,8aS)-2-methyl-8-((S)-2-methyl-butyryloxy)-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl]-heptanoic acid methyl ester | 67383-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,5R)-3,5-Dihydroxy-7-[(1R,2R,8R,8aS)-2-methyl-8-((S)-2-methyl-butyryloxy)-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl]-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3,5-dihydroxy-7-[2-methyl-8-(2-methylbutanoyloxy)-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]heptanoate；(3R,5S)-3,5-Dihydroxy-7-[(1R,2R,8R,8aS)-2-methyl-8-((S)-2-methyl-butyryloxy)-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl]-heptanoic acid methyl ester；methyl 3,5-dihydroxy-7-[(1'S,2'S,8'S,8a'S)-2'methyl-8'-[(S)-2-methylbutanoyloxy]-1',2',3',7',8',8a'-hexahydro-1'-naphthyl]heptanoate
• CAS: 67383-81-7；79814-60-1；79896-19-8；79896-20-1；79896-21-2；109785-25-3；109785-26-4
• 化学式: C₂₄H₃₈O₆
• 分子量: 422.562
• InChiKey: BUJILYZAKYQVCV-RJOUQDMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3,5-Dihydroxy-7-[(1R,2R,8R,8aS)-2-methyl-8-((S)-2-methyl-butyryloxy)-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl]-heptanoic acid methyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 美伐他汀
  参考文献：
  名称：

  （±）紧致蛋白及其天然（+）对映异构体的全合成

  摘要：

  （±）紧致蛋白及其天然（+）对映异构体的全合成已通过源自丁二烯和对苯醌的多步序列完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85878-5
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,6R,7S,8R)-10-Bromo-1-methoxy-2-oxa-tricyclo[5.3.1.03,8]undecan-6-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四溴环己二烯-1-酮 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (3R,5R)-3,5-Dihydroxy-7-[(1R,2R,8R,8aS)-2-methyl-8-((S)-2-methyl-butyryloxy)-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）紧致蛋白及其天然（+）对映异构体的全合成

  摘要：

  （±）紧致蛋白及其天然（+）对映异构体的全合成已通过源自丁二烯和对苯醌的多步序列完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85878-5