(S)-tert-butyl 2-((1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-((S)-1,2,2-triphenylethoxy)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 120205-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-((1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-((S)-1,2,2-triphenylethoxy)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2-((1R,2S)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-((S)-1,2,2-triphenylethoxy)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 120205-61-0；120294-47-5
• 化学式: C₃₄H₄₁NO₅
• 分子量: 543.703
• InChiKey: FDQKRKKDWOZVAO-VZZKBVBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-((S)-1,2,2-triphenylethoxy)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氰基磷酸二乙酯 、 TEA 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-((S)-2-(二甲基氨基)-3-甲基丁酰氨基)-N-((3R,4S,5S)-3-甲氧基-1-((s)-2-((1R,2R)-1-甲氧基-2-甲基-3-氧代-3-(((S)-2-苯基-1-(噻唑-2-基）乙基)氨基)丙基)吡咯烷-1-基)-5-甲基-1-氧代庚烷-4-基)-N,3-二甲基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. Part 189. The absolute configuration and synthesis of natural (-)-dolastatin 10

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00196a061
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-Propionyloxy-1,1,2-triphenylethanol 在 三氟化硼乙醚 、 magnesium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 2.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-((1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-((S)-1,2,2-triphenylethoxy)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. Part 189. The absolute configuration and synthesis of natural (-)-dolastatin 10

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00196a061