(1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-5-oxo-2-[(E)-prop-1-enyl]-2,4a,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxylic acid | 122902-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-5-oxo-2-[(E)-prop-1-enyl]-2,4a,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 122902-61-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: UIQMIFMMASMART-QRHRSCCKSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-5-oxo-2-[(E)-prop-1-enyl]-2,4a,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxylic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2R,4aR,5S,6R,8aS)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,5-dimethyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the Fusarium toxin equisetin: proof of the stereochemical relationship of the tetramate and terpenoid sectors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a026
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯醛 在 氢氟酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-5-oxo-2-[(E)-prop-1-enyl]-2,4a,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the Fusarium toxin equisetin: proof of the stereochemical relationship of the tetramate and terpenoid sectors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a026

文献信息

• TUROS, EDWARD;AUDIA, JAMES E.;DANISHEFSKY, SAMUEL J., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N1, C. 8231-8236
  作者：TUROS, EDWARD、AUDIA, JAMES E.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——