| 1407186-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1407186-57-5
• 化学式: C₄₂H₅₇N₃O₁₃Si
• 分子量: 840.012
• InChiKey: MTKNADXHYURUKZ-USFUQUAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  223.6
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用氟化探针通过19F NMR光谱研究RNA与配体的相互作用

  摘要：

  间谍交换：未标记的RNA与未标记的配体（红色六边形）之间的相互作用可以通过19 F NMR光谱监测，使用小的氟化二胺（绿色星号）作为间谍报告物（参见方案）。该技术还能够通过其配体可视化核糖开关的构象捕获。

  DOI：

  10.1002/anie.201204083
• 作为产物：
  描述：

  paromamine hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用氟化探针通过19F NMR光谱研究RNA与配体的相互作用

  摘要：

  间谍交换：未标记的RNA与未标记的配体（红色六边形）之间的相互作用可以通过19 F NMR光谱监测，使用小的氟化二胺（绿色星号）作为间谍报告物（参见方案）。该技术还能够通过其配体可视化核糖开关的构象捕获。

  DOI：

  10.1002/anie.201204083