枸橘苷(Poncirin)是中国传统中药枸橘的重要成分之一,属于黄酮类化合物,又称为异甘草苷。研究证实它具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化等多种药理活性。结构分析显示,枸橘苷具有新生血管小分子抑制剂的结构特征:有两个或两个以上的芳香基团;芳香基团上有多个可以形成氢键的受体或配体;芳香基团间通过linker键连接。因此,它能够抑制肿瘤血管生成而达到抗肿瘤的作用。
来源柑橘是世界上最重要的水果之一,包括金柑、枸橼、柠檬、来檬、柚、葡萄柚、甜橙、酸橙和宽皮柑橘等重要栽培类型。中国是柑橘果树的重要起源地之一,拥有丰富的柑橘资源。柑橘果实中富含类黄酮,如圣草次苷、二氢槲皮素、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、野漆苷、槲皮苷、圣草素、香峰草苷、枸橘苷、柚皮素、木犀草素、山奈酚、香叶木素、橙黄酮、川陈皮素和橘皮素等。
抑制肿瘤血管生成机制枸橘苷具有优先抑制血管内皮细胞增殖的作用,在较低非凋亡剂量下能够抑制HUVEC的迁移与粘附,表现出差异性的细胞毒性及干扰内皮细胞功能的特性,符合现代医药抗血管生成药物筛选的标准。在鸡胚绒毛尿囊膜实验中,枸橘苷对CAM血管生成具有良好的抑制作用。初步机制研究表明,枸橘苷能够抑制肿瘤细胞VEGF mRNA表达,鉴于VEGF是肿瘤血管形成的关键因子,这一结果说明枸橘苷可能通过影响VEGF的表达实现其抗肿瘤和抑制血管生成的作用。
Poncirin是从三叶草中分离出来的,具有抗炎活性。在完全弗氏佐剂(CFA)诱发的炎症性疼痛小鼠模型中,Poncirin显著降低了机械性痛觉过敏和异常性疼痛。
体内研究Poncirin (intraperitoneal administration; 30 mg/kg) 显著减少了醋酸诱导内脏疼痛模型、福尔马林诱导持续疼痛模型以及CFA诱导的炎症性疼痛模型中的疼痛行为。