4H-环五菲 | 203-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 4H-环五菲
• 中文别名: 4H-环戊[DEF]菲；4H-环戊基[def]菲啶；4,5-亚甲基菲
• 英文名称: 4H-Cyclopenta[def]phenanthrene
• 英文别名: benzo[def]fluorene；tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),6,8(13),9,11-heptaene
• CAS: 203-64-5
• 化学式: C₁₅H₁₀
• mdl: MFCD00003804
• 分子量: 190.244
• InChiKey: RKZDZWJDQTZDLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C(lit.)
• 沸点：
  353 °C(lit.)
• 密度：
  1.1031 (estimate)
• 溶解度：
  5.78e-06 M
• 保留指数：
  1879;1887;1888;322.1;322.3
• 稳定性/保质期：
  稳定，具有可燃性，不可与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  GY5280000
• 海关编码：
  2902909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  2811

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,5-亚甲基菲
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,5-Methylenephenanthrene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,5-Methylenephenanthrene
别名
: C15H10
分子式
: 190.24 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 113 - 115 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
353 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GY5280000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

methylenephenanthrene 是一种生物化学物质。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-甲基菲	4-methylphenanthrene	832-64-4	C15H12	192.26

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4H-Benzocyclopentatriphenylene	143255-68-9	C23H14	290.364
  ——	4-methyl-4H-cyclopentaphenanthrene	30436-39-6	C16H12	204.271
  ——	4-bromo-4H-cyclopentaphenanthrene	70659-40-4	C15H9Br	269.14
  乙基-4H-环戊并(def)菲	1-ethyl-4H-cyclopenta[def]phenanthrene	854406-53-4	C17H14	218.298
  ——	4H-cyclopenta[def]phenanthrene-1-carbaldehyde	104500-25-6	C16H10O	218.255
  4H-环戊并(def)菲-4-醇	4H-cyclopentaphenanthren-4-ol	64884-42-0	C15H10O	206.244
  ——	2-bromo-4H-cyclopentaphenanthrene	70659-39-1	C15H9Br	269.14
  ——	2,6-dibromo-4H-cyclopenta[def]phenanthrene	917987-39-4	C15H8Br2	348.037
  ——	1-Bromo-4H-cyclopenta[def]phenanthrene	70659-36-8	C15H9Br	269.14
  ——	4,4-dimethyl-4H-cyclopenta[def]phenanthrene	1035304-28-9	C17H14	218.298

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-环五菲 在 1,4-二氧六环 、 氯化亚砜 、 氯仿 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 3,3'-cyclopenta[def]phenanthrene-4,4-diyl-di-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  关于荧蒽衍生物。第二次沟通。关于新的螺环系统

  摘要：

  从芴和荧蒽衍生物开始，已经描述了新的螺环系统的制备。它由四个六元环和一个五元环组成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320514
• 作为产物：
  描述：

  9-腈菲 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0~600.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 288.0h， 生成 4H-环五菲
  参考文献：
  名称：

  卡宾重排中环丙烯中间体的力场-SCF计算。与实验比较

  摘要：

  苯并环丙烯，环丙烷[ b ]萘，双环[4.1.0]庚-2,4,7-三烯和苯甲酰化衍生物的形成热和几何形状已通过组合力场-SCF程序进行了计算。双环庚烯相对于异构芳基卡宾通过苯甲酰化是稳定的，并且由于失去芳香性和/或增加的应变而不稳定。1-Naphthylcarbene，2- naphthylcarbene，分别用对应的芳烃醛甲苯磺酰腙的钠盐，重氮甲烷，或5- aryltetrazoles的气相热解产生的9- phenanthrylcarbene和9- anthrylcarbene，并重新安排以cyclobuta [ DE ]萘（21），环丁酮[ jk ]菲（33）和环丁酮[ de分别为]蒽（38）。10,11-二氢二苯并[ ad ]环庚基-5-亚烷基（15），类似地由5-重氮-10,11-二氢-5H-二苯并[ ad ]环庚烯（39）生成，重排为5a，9b-二氢-5 H-苯并[3,4]环丁[1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96400-2
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 在 二氧化碳 、 4H-环五菲 作用下， 反应 200.0h， 以0.4%的产率得到双[4-(二甲氨基)苯基]甲烷
  参考文献：
  名称：

  4H-环戊二烯[def]菲羧化的观察

  摘要：

  4H-环戊二[def]菲在二甲基亚砜中在N,N-二甲基苯胺存在下通过二氧化碳光羧化得到8,9-二氢-4H-环戊二[def]菲-8-和2-羧酸，和4H-环戊二烯[def]菲-8-羧酸。这些酸衍生成甲基-4H-环戊二烯[def]菲。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2063

文献信息

• 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150144421A

  公开（公告）日：2015-12-28

  하기 화학식 1로 표시되는 축합환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자가 제공된다: <화학식 1> 상기 식 중, X, 및 R1 내지 R10은 발명의 상세한 설명을 참조한다. 상기 축합환 화합물을 포함하는 유기층을 구비한 유기 발광 소자는 저구동 전압, 고발광 효율 및 장수명의 특성을 가진다.

  本发明提供了由下式 1 表示的缩合环状化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件：<方案 1> 其中 X 和 R1 至 R10 参见本发明的详细说明。具有包含上述缩合环状化合物的有机层的有机发光器件具有低驱动电压、高光效和长寿命的特点。
• 一种含芴类结构的三嗪化合物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108586368A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明公开了一种含芴类结构的三嗪化合物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。一方面，三嗪基团结构较稳定，具有高的玻璃化温度、高的电子迁移率和较低的能级。一方面，芴类基团是三维立体的空间结构，可以有效的防止分子间的聚集，使其不易结晶；芴类基团中易修饰、强刚性的优点使化合物结构稳定。另一方面，三嗪基团与芴类基团结合，尤其是二者之间由苯环或联苯环连接，增加了共轭体系，连续的π共轭体系带来较好的电子流动性，从而具有高的电子迁移率；并且，二者的结合使得载流子传输平衡。将其应用于有机发光器件，作为电子传输层或空穴阻挡层使用，器件表现出驱动电压低、发光效率高的优点，优于现有常用OLED器件。
• Flash Vacuum Pyrolysis of 5-Diazodibenzo[<i>ad</i>]cycloheptene. Some Insights into Aromatic Carbene–Arylcarbene Rearrangement
  作者：Hideo Tomioka、Noriyuki Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.64.327

  日期：1991.1

  Flash vacuum pyrolysis of the title diazo compound gives 4H-cyclopenta[def]phenanthrene, which is interpreted as indicating that dibenzo[ad]cycloheptatrienylidene (13) undergoes the carbene–carbene rearrangement to generate 4-phenanthrylcarbene. The reactivities of 13 are compared with those of other benzoannulated cycloheptatrienylidenes and discussed in terms of the effect of the benzo ring to the

  标题重氮化合物的快速真空热解得到 4H-环戊二烯[def]菲，这被解释为表明二苯并[ad]环庚三亚基（13）经历卡宾-卡宾重排生成4-菲基卡宾。将 13 的反应性与其他苯并环化环庚三亚基的反应性进行比较，并根据苯并环对重排活化能的影响进行讨论。
• Semi-volatile and particulate emissions from the combustion of alternative diesel fuels
  作者：Sukh Sidhu、John Graham、Richard Striebich

  DOI：10.1016/s0045-6535(00)00242-3

  日期：2001.2

  simulate compression ignition (CI) combustion conditions. Gaseous fuels (CNG and DME) were exposed premixed in air while liquid fuels (diesel and biodiesel) were injected using a high-pressure liquid injector. The results of surface analysis using a scanning electron microscope showed that the particles formed from combustion of all four of the above-mentioned fuels had a mean diameter less than 0.1

  机动车排放是人为污染的主要来源，并导致城市空气质量恶化。在本文中，我们报告了在温度范围内富含燃料的情况下，四种不同的替代柴油燃料（压缩天然气（CNG），二甲醚（DME），生物柴油和柴油）形成颗粒的实验室研究结果。在约24 atm的压力下温度为800-1200摄氏度。单脉冲激波管用于模拟压缩点火（CI）燃烧条件。气体燃料（CNG和DME）暴露在空气中预混合，而液体燃料（柴油和生物柴油）则通过高压液体喷射器进行喷射。使用扫描电子显微镜的表面分析的结果表明，由所有上述四种燃料的燃烧形成的颗粒的平均直径小于0.1微米。从重量分析和燃料喷射尺寸的结果发现，在上述测试条件下，来自CNG，DME，生物柴油和柴油的相对颗粒产率为0.30％。分别为0.026％，0.52％和0.51％。颗粒的化学分析表明，DME燃烧颗粒的最高可溶性有机物含量（SOF）为71％，其次是生物柴油（66％），CNG（38％）和柴油
• DEGRADATION OF POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS TO RENDER THEM AVAILABLE FOR BIODEGRADATION
  申请人：Hong P.K. Andy

  公开号：US20080242875A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  A method for the degradation of polycyclic aromatic compounds is disclosed that involves dissolving ozone in a bipolar solvent comprising a non-polar solvent in which is of sufficiently non-polar character to solubilized the polycyclic aromatic compounds, and a polar-water-compatible solvent which is fully miscible with the non-polar solvent to form a single phase with the non-polar solvent. The bipolar solvent with dissolved ozone is contacted with the polycyclic aromatic compounds to solubilize the polycyclic aromatic compounds and react the dissolved polycyclic aromatic compounds with the ozone to degrade the dissolved polycyclic aromatic compounds to oxygenated intermediates. The bipolar solvent is then mixed with sufficient water to form separate non-polar and polar phases, the non-polar phase comprising the non-polar solvent and the polar phase comprising the non-polar solvent and the oxygenated intermediates. The polar phase is then diluted and incubated with bacteria to biodegrade the oxygenated intermediates.

  揭示了一种降解多环芳烃化合物的方法，涉及将臭氧溶解在一种双极溶剂中，该溶剂包括一种非极性溶剂，其具有足够的非极性特性以溶解多环芳烃化合物，以及一种极性-水相容溶剂，与非极性溶剂完全互溶以形成与非极性溶剂相同的单一相。将含有溶解臭氧的双极溶剂与多环芳烃化合物接触，以溶解多环芳烃化合物并使溶解的多环芳烃化合物与臭氧反应，将溶解的多环芳烃化合物降解为含氧中间体。然后将双极溶剂与足够的水混合以形成分离的非极性和极性相，其中非极性相包括非极性溶剂，极性相包括非极性溶剂和含氧中间体。然后将极性相稀释并与细菌孵育以生物降解含氧中间体。

表征谱图